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  • 本发明提供了甲氧苄啶在制备治疗脑卒中的药物中的用途。本发明提供全新的治疗策略,填补临床药物空白:本发明首次揭示了甲氧苄啶在改善脑血流及治疗脑缺血再灌注损伤中的用途,本发明药物发挥多维度协同治疗优势,疗效更为全面;作用机制明确,靶向创新性强;...
  • 本发明涉及用于对罹患心血管疾病或具有提高的心血管疾病风险的个体进行治疗的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂,所述心血管疾病特别是高脂血症或混合型血脂异常。本发明的另一方面涉及用于对罹患心血管疾病或具有提高的心血管疾病风险的个体进行治疗的药物...
  • 本发明公开了一种甲磺酸伊马替尼在制备胃印戒细胞癌靶向治疗药物中的应用。甲磺酸伊马替尼对6例病理类型为胃印戒细胞癌的患者来源类器官生长均有明显抑制作用,且随浓度的增大,抑制作用越明显,呈现浓度剂量依赖关系,且半数抑制浓度(Half maxim...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及AV‑412的应用。AV‑412在制备NLRP3炎症小体抑制剂中的应用。AV‑412在制备治疗感染性休克的药物中的应用。AV‑412在制备治疗急性肝损伤的药物中的应用。AV‑412在制备治疗急性腹膜炎的药物中...
  • 本申请属于炎症性疾病治疗领域,提供了EED抑制剂在制备防治内毒素血症引起的血脑屏障通透性损伤的药物中的用途。实验显示,EED抑制剂显著降低血脑屏障通透性、抑制神经炎症、改善疾病行为。本申请为治疗内毒素血症相关继发性疾病提供了新的药物和途径。
  • 本发明涉及用于治疗患有普拉德‑威利综合征(PWS)或史密斯‑马吉利综合征(SMS)的受试者的方法,具体地提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂,任选地与生长激素组合,以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药...
  • 本发明公开了一种共价结合GSDMD的小分子化合物在制备细胞焦亡抑制剂中的应用。本发明经过深入研究,筛选了一种新型的、能够特异性靶向GSDMD蛋白并有效抑制其成孔活性的化合物AF‑966/00547018,简称C6,结构如下所示:。与已报道的...
  • 本发明涉及菝契皂苷元结构衍生物在制备治疗良性前列腺增生、前列腺炎和/或性功能障碍药物中的用途,所述的菝契皂苷元结构衍生物的结构式如下所示:。本发明的菝契皂苷元结构衍生物在制备治疗良性前列腺增生、前列腺炎和性功能障碍药物中的用途,通过丙酸睾酮...
  • 本发明公开了24‑Epi油菜素内酯在促进雌性生殖干细胞发育中的应用。属于生殖生物学技术领域。雌性生殖干细胞(Femalegermlinestemcells,FGSCs)是研究生殖细胞发育的重要细胞模型,然而天然产物对FGSCs发育的调控机制...
  • 一种磺酰胺类化合物或包含其的药物组合物在制备治疗肺水肿药物中的用途。该药物通过抑制肺部的NKCC1靶点,治疗肺水肿具有突出疗效,且安全性高,从而减少强效利尿剂所引起的电解质紊乱等不良作用,是一种更优的临床治疗肺水肿新药。
  • 本申请涉及生物医药技术领域,特别涉及N‑乙酰神经氨酸在制备治疗甲基苯丙胺成瘾的药物中的应用。本申请首次发现N‑乙酰神经氨酸(Neu5Ac)在甲基苯丙胺成瘾治疗中的关键作用,能够明显降低甲基苯丙胺成瘾小鼠的CPP评分,证明对甲基苯丙胺成瘾具有...
  • 本发明涉及医药技术领域,尤其是涉及松柏苷在治疗神经退行性疾病中的应用。本发明的产品配制成的药物通过减少神经元丢失,改善突触可塑性,从而发挥改善认知功能、抑制神经退行性改变的作用。
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种具有抗氧化、抗衰老的人参组合物、制备方法和应用。该组合物由人参皂苷Rk3、Dehydroprotopanaxatrial II、人参皂苷Rk2按特定比例组成,制备时以人参须根为原料,经微波‑热化学协同...
  • 本发明公开了Momordin‑Ic以及I型干扰素在制备抗病毒的药物中的应用,涉及分子生物学技术领域。发现Momordin‑Ic具有显著的抗病毒功能,能够显著抑制多种RNA病毒和DNA病毒的复制,并且在多种细胞系和小鼠体内得到验证。与单独使用...
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及野黄芩苷、木犀草素配伍组合物及其应用。具体公开了一种如式(Ⅰ)、(Ⅱ)所示的野黄芩苷、木犀草素配伍组合物,应用于治疗和/或预防慢性阻塞性肺疾病。本发明筛选的野黄芩苷、木犀草素配伍组合物制备方法简单,对慢性阻塞...
  • 本发明公开了一种泻白散抗肺炎活性成分筛选及作用机制研究方法,涉及生物医药技术领域,其技术要点为:本发明构建了3种模拟“小儿肺炎”诱因特征的急性肺炎动物模型,让XBS抗肺炎药效评估更具代表性;同时运用谱效关联建模技术进行初步筛选,再借助NF ...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种保护PC12细胞损伤的淫羊藿次苷II复合制剂及其制备方法。所述复合制剂的制备原料包括以下组分:改性淫羊藿次苷II、马齿苋源囊泡。本发明还提供了所述复合制剂的制备方法,制得的复合制剂可有效保护PC12细...
  • 本发明涉及丰加霉素在构建着床障碍的动物模型中的用途以及一种着床障碍的动物模型的构建方法,属于医药技术领域。本发明制造符合中医肾虚血瘀证型的SD大鼠着床障碍中医病证结合模型,满足中医药研究的需求;制造稳定的肾虚血瘀‑胚胎着床障碍大鼠模型,提升...
  • 本发明公开了含去氧氟尿苷纳米颗粒及其制备方法和应用,制备方法包括:(1)利用甲基丙烯酸酐与去氧氟尿苷反应制备含甲基丙烯酸酯基团的去氧氟尿苷衍生物。(2)利用沉淀聚合方法,以丙烯酸和含甲基丙烯酸酯基团的去氧氟尿苷衍生物为单体,共聚形成纳米颗粒...
  • 本发明公开了一种FXR靶向的saRNA联合FXR激动剂在制备肝保护的药物中的应用。该药物联合应用通过逆转肝病状态下FXR表达水平的下调,增强FXR激动剂的在靶效应以及对FXR信号通路的调控作用,进而显著改善胆汁淤积。本发明的药物联合应用增强...
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