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最新专利技术
  • 一种包含速释递送组合物和缓释递送组合物的组合及其制备方法和用途
    一种包含速释递送组合物和缓释递送组合物的组合及其制备方法和用途_四川科伦药物研究院有限公司_202610134564.7
    本发明公开了一种包含速释递送组合物和缓释递送组合物的组合及其制备方法和用途。所述速释递送组合物包含α‑酮戊二酸或其药学上可接受的盐，能够在胃肠道pH环境下迅速释放α‑酮戊二酸或其药学上可接受的盐，在大健康行业，如保健品、食品或药品中具有良好...
    2026-05-01
  • 布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的医药配方
    布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的医药配方_药品循环有限责任公司_202511981067.2
    本申请涉及布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的医药配方。本文描述了布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)抑制剂1‑((R)‑3‑(4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3, 4‑d]嘧啶‑1‑基)哌啶‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮的医药配方。还公开了使...
    2026-05-01
  • 一种甲苯磺酸艾多沙班固体药用组合物及其制备方法
    一种甲苯磺酸艾多沙班固体药用组合物及其制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202411482658.0
    本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种甲苯磺酸艾多沙班固体药用组合物及其制备方法。该组合物可提高甲苯磺酸艾多沙班的溶出、生物利用度和疗效的稳定性，同时制备工艺简单，不需使用要求苛刻的机器设备。
    2026-05-01
  • 透明质酸修饰的乳铁蛋白纳米传送系统的制备方法及应用
    透明质酸修饰的乳铁蛋白纳米传送系统的制备方法及应用_中国人民解放军空军军医大学_202512026419.5
    本发明公开了透明质酸修饰的乳铁蛋白纳米传送系统的制备方法，具体按照以下步骤实施：步骤1，称取乳铁蛋白，将其溶于水中并放于磁力搅拌器上搅拌；步骤2，称取紫杉醇溶解在无水乙醇溶液中，缓慢加入LF溶液中，磁力搅拌后进行超声乳化，然后过滤冻干；步骤...
    2026-05-01
  • 一种度拉糖肽缓释微球制剂及其制备方法
    一种度拉糖肽缓释微球制剂及其制备方法_烟台大学_202610282404.7
    本发明公开了一种度拉糖肽缓释微球制剂及其制备方法，涉及药物制剂技术领域。本发明提供的度拉糖肽缓释微球包含度拉糖肽微粒和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，所述制备方法如下：将度拉糖肽溶液制成特定粒径且形态圆整的球形微粒，将其分散在含有聚乳酸‑羟基乙酸共...
    2026-05-01
  • 一种卡利拉嗪缓释微球制剂及其制备方法
    一种卡利拉嗪缓释微球制剂及其制备方法_山东新时代药业有限公司_202610205504.X
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种卡利拉嗪缓释微球制剂及其制备方法。该制剂包含活性成分卡利拉嗪碱或其药学上可接受的盐、生物相容性高分子载体材料、抗氧化剂。所得缓释微球制剂具有形态圆整、粒径均一且可控、稳定性高、有机溶剂残留量低及载药量高等...
    2026-05-01
  • 一种镧蛋白工程化细菌栓塞微球及其制备方法与应用
    一种镧蛋白工程化细菌栓塞微球及其制备方法与应用_兰州大学_202610121006.7
    本发明公开了一种镧蛋白工程化细菌栓塞微球及其制备方法与应用，属于生物药物剂技术领域。本发明所述镧蛋白工程化细菌栓塞微球以含有微球基质、功能细菌和光交联剂的功能水相与含有乳化剂和油相组分的油相制成微乳后，发生交联反应而成。该方法制备的镧蛋白工...
    2026-05-01
  • 凝胶化肠上皮细胞在制备治疗炎症性肠病药物中的应用
    凝胶化肠上皮细胞在制备治疗炎症性肠病药物中的应用_合肥工业大学_202610111215.3
    本发明公开了凝胶化肠上皮细胞在制备治疗炎症性肠病药物中的应用，该凝胶化肠上皮细胞以小鼠肠上皮细胞为核心，通过低温冻融使聚(乙二醇)二丙烯酸酯、光引发剂及聚‑L‑赖氨酸渗透入细胞，经紫外交联形成细胞内多孔水凝胶骨架。本发明的凝胶化肠上皮细胞具...
    2026-05-01
  • 一种花状木质素/AgNPs/MoS2复合颗粒、制备方法及应用
    一种花状木质素/AgNPs/MoS2复合颗粒、制备方法及应用_浙江理工大学_202511875182.1
    本发明涉及生物质纳米抗菌剂技术领域，提供了一种花状木质素/AgNPs/MoS2复合颗粒、制备方法及应用。首先使用均一的酶解木质素纳米颗粒为载体，硫脲和钼酸钠为前驱体，通过水热法合成具有粗糙表面的花状FL@MoS2复合纳米颗粒，其次，采用原位...
    2026-05-01
  • 一种跨血脑屏障氟化脂质体及其制备方法
    一种跨血脑屏障氟化脂质体及其制备方法_河北工业大学_202610074494.0
    本发明公开了一种跨血脑屏障氟化脂质体及其制备方法，属于纳米材料技术领域，本发明氟化脂质体由全氟烷基修饰的寡聚聚乙烯亚胺、胆固醇、磷脂、磷脂‑配体偶联物通过自组装制得。本发明磷脂通过共价键修饰主动跨血脑屏障配体形成磷脂‑配体偶联物，赋予氟化脂...
    2026-05-01
  • 一种多聚脱氧核糖核苷酸PDRN仿生脂质体、其制备方法、包封率检测方法及用途
    一种多聚脱氧核糖核苷酸PDRN仿生脂质体、其制备方法、包封率检测方法及用途_中国药科大学_202610081588.0
    本发明公开了一种多聚脱氧核糖核苷酸PDRN仿生脂质体、其制备方法、包封率检测方法及用途。本发明首先配制PDRN水溶液；将胆固醇、卵磷脂与Lipid 29溶于乙醇中形成脂质‑乙醇溶液；蒸除溶剂形成脂质薄膜；向其中加入PDRN水溶液及超纯水，0...
    2026-05-01
  • 一种高稳定性蓝莓花色苷多囊脂质体及其制备方法
    一种高稳定性蓝莓花色苷多囊脂质体及其制备方法_浙江惠松制药有限公司_202511956851.8
    本发明提供了一种高稳定性蓝莓花色苷多囊脂质体及其制备方法，以重量份数计，其制备原料包括：pH响应型磷脂衍生物5~12份、介孔二氧化硅‑聚多巴胺杂化纳米粒3~8份、蛋黄卵磷脂28~42份、胆固醇8~12份、三油酸甘油酯5~9份、维生素E琥珀酸...
    2026-05-01
  • 近红外二区吸收发光金纳米组装体的制备方法及其协同光疗应用
    近红外二区吸收发光金纳米组装体的制备方法及其协同光疗应用_桂林理工大学_202511970112.4
    本发明公开了一种近红外二区(NIR‑II)吸收发光金纳米组装体的制备方法及协同光疗应用。该方法以正己硫醇和F127复合胶束为模板，在限域空间内同步完成金前体的还原与有序自组装，获得水合粒径为21.4±3.5 nm、尺寸均一的纳米组装体。该组...
    2026-05-01
  • 一种十六酰胺乙醇自稳定Pickering乳液的制备方法及其应用
    一种十六酰胺乙醇自稳定Pickering乳液的制备方法及其应用_厦门医学院附属口腔医院(厦门市口腔医院)_202610371007.7
    本发明公开了一种十六酰胺乙醇自稳定Pickering乳液的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)制备十六酰胺乙醇纳米粒子；(2)制备Pickering乳液。本发明通过将PEA制备成纳米颗粒并锚定于乳液界面，显著改善其表观溶解度、化学稳定性和...
    2026-05-01
  • 一种保泰松错峰缓释注射液及其制备方法
    一种保泰松错峰缓释注射液及其制备方法_漯河市动物疫病预防控制中心_202610231597.3
    本发明公开了一种保泰松错峰缓释注射液，每100g该注射液的重量组成为：保泰松4.0～10.0g、聚乙二醇12000 3.0～9.0g、聚维酮C15 5.0～13.0g、油酸乙酯8.0～18.0g、司盘20 4.0～8.0g、山嵛酸1.0～3...
    2026-05-01
  • 一种泰乐菌素注射液及其制备方法
    一种泰乐菌素注射液及其制备方法_天津市保灵动物保健品有限公司_202610184720.0
    本申请涉及兽药技术领域，具体地，涉及一种泰乐菌素注射液及其制备方法。其中，以重量份计，泰乐菌素注射液包括以下组分：泰乐菌素4‑6份，丙二醇60‑80份，焦亚硫酸钠0.1‑0.4份，苯甲醇3‑6份，L‑谷氨酸0.1‑5份，余量为溶剂；各组分的...
    2026-05-01
  • 一种含麝香草酚蹄浴液及其制备方法
    一种含麝香草酚蹄浴液及其制备方法_浙江海正动物保健品有限公司_202610063384.4
    本发明涉及一种含麝香草酚蹄浴液及其制备方法，所述蹄浴液按照质量百分数计包括：大于或等于22%的麝香草酚、22%~27%的非水溶剂、10%~12%的促透皮吸收剂、21%~27%的表面活性剂、0.01%~1.0%的着色剂、0.01%~1.0%的...
    2026-05-01
  • 包含抗体的新组合物
    包含抗体的新组合物_艾瑞克有限公司_202610059484.X
    一种pH在4.0‑8.5范围内的水溶液组合物，其包含：包含Fc结构域的抗体构建体；任选地，一种或多种缓冲剂，其是具有至少一个可电离基团的物质，具有范围3.0至9.5的pKa，并且其pKa在组合物的pH的2个pH单位内；任选地，一种或多种中性...
    2026-05-01
  • 一种盐酸左氧氟沙星滴眼液及其制备方法
    一种盐酸左氧氟沙星滴眼液及其制备方法_济南市人民医院_202311703443.2
    本发明涉及一种盐酸左氧氟沙星滴眼液及其制备方法，属于药物制剂技术领域，具体本发明盐酸左氧氟沙星滴眼液的组方为：盐酸左氧氟沙星0.15～0.55％(w/v)、防腐剂0.01～0.1％(w/v)、甘氨酸0.03～0.1％(w/v)、硫酸角质素0...
    2026-05-01
  • 一种基于原位相变凝胶的布瑞哌唑缓释注射剂及其制备方法和用途
    一种基于原位相变凝胶的布瑞哌唑缓释注射剂及其制备方法和用途_北京诺康达医药科技股份有限公司_202610190066.4
    本申请涉及药物制剂技术领域，具体提供了一种基于原位相变凝胶的布瑞哌唑缓释注射剂及其制备方法和用途。该布瑞哌唑缓释注射剂包括重量比为(0.1‑0.2) : (3‑3.8) : 1的布瑞哌唑、N‑甲基吡咯烷酮和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物；其中，所述...
    2026-05-01
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