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核算装置的制造及其应用技术
  • 本发明公开了一种钆布醇衍生物A的制备方法,本发明旨在解决现有技术中钆布醇衍生物A制备路线长、总收率低、反应监控困难、后处理复杂等问题。本发明提供的方法包括以下步骤:将轮环藤宁与原料2反应,得到中间体1;中间体1与原料3反应,得到中间体2;中...
  • 本发明属于右兰索拉唑制备技术领域,具体涉及一种右兰索拉唑的制备方法。本发明提供的方法首先将醇溶剂,2‑巯基苯并咪唑,2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2, 2, 2‑三氟乙氧基)嘧啶盐酸盐,搅拌至澄清,加入无机碱进行反应,过滤,滤液浓缩,加入水,...
  • 本发明公开一种氘代四取代硅醇及其制备方法和应用,所述氘代四取代硅醇的结构式如(Ⅰ)所示,其制备方法为:在碱、重水和溶剂存在的条件下,将官能化苯并硅杂六元环化合物通过分子内选择性Si‑C键断裂及氘代反应得到;本发明化合物能够应用于制备含氘代硅...
  • 本实用新型涉及冷冻调理牛肉快速解冻技术领域,且公开了一种冷冻调理牛肉快速解冻装置,包括机体和用于放置的放置框,所述机体被出水管贯穿且与出水管固定连接,该冷冻调理牛肉快速解冻装置,通过设置有控制组件,当支块抵触到放置框的表面时,支块将受到挤压...
  • 本实用新型公开了一种旋转型保温网,用于烤炉上,其包括第一网架和第二网架,所述第一网架的一端设有第一连接部,所述第二网架的一端设有与第一连接部形成转动配合的第二连接部,所述第二网架在第二连接部所在端设有限位部,当所述第二网架翻转至第一网架上方...
  • 一种胶带分配器,包含有一主体、一切刀,还包含一背胶部,表面背有压敏胶,所述背胶部固设于所述切刀下方且突出于所述主体,在胶带被所述切刀切断后,所述背胶部能接触且粘住胶带头的背面以防止其乱飘或回粘,下次使用时,所述背胶部能将胶带头按压到待施胶物...
  • 本发明提供了一种L‑脯氨酰胺的一锅法合成方法。该方法以L‑脯氨酸和氯化铵为原料,在有机碱和缩合试剂存在下,于极性非质子溶剂中直接反应生成L‑脯氨酰胺。该方法具有操作简便、收率高以及立体选择性好的优点。
  • 本发明公开了一种盐酸黄连素的制备工艺,属于黄连素生产技术领域。一种盐酸黄连素的制备工艺,包括以下步骤:S1、将硫酸铁‑硫酸铝复合盐、氯化钠、氯化锌、无水甲酸混合后预活化,加入N‑2, 3‑二甲氧基苄基胡椒乙胺盐酸盐,滴加乙二醛混合溶液,回流...
  • 本实用新型公开了一种手柄的拆卸连接结构,包括手柄、用于与锅体连接的连接部,连接部上带有卡接口,手柄上带有活动腔,活动腔内设置有从手柄外侧穿出的连接头,连接头上滑动设置有位于活动腔内的弹性限位件,弹性限位件上带有推挤斜面,手柄上还活动设置有与...
  • 本发明提供了一种2, 3‑二氢中氮茚化合物的合成方法,在有机溶剂中,以吡啶季铵盐和烯烃为原料,碘五氟苯C6F5I为催化剂,1, 8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯(DBU)为添加剂,在空气中反应4~15小时,反应温度为20℃~50℃...
  • 本发明公开了一种4‑溴噻吩并[2, 3‑c]吡啶‑2‑羧酸乙酯的制备方法,利用5‑溴‑4‑碘吡啶‑3‑硫醇与丙炔酸乙酯在催化剂和碱的作用下经Sonogashira偶联和关环串联反应得到4‑溴噻吩并[2, 3‑c]吡啶‑2‑羧酸乙酯。本发明方...
  • 本申请公开了一种玄武岩纤维拉丝调节方法、系统、设备及介质,涉及玄武岩纤维拉丝控制技术领域,包括以下步骤:获取浇注炉中的熔体粘度;判断熔体粘度是否在预设的粘度阈值的范围内,若是,则返回至获取浇注炉中的熔体粘度,若否,则在单位时间连续获取玄武岩...
  • 本发明提供了一类半导体用高纯关键光致产酸剂PAG中间体——三芳香基羟基硫鎓化合物的制备方法。所述方法以通式(I)表示的三芳香基硫鎓盐为原料:[R1‑R2‑R3‑S]+ X‑,其中R1、R2、R3各自独立地选自苯基或取代苯基,所述取代基选自甲...
  • 本发明公开了一种左旋包公藤甲素及其酸盐的制备方法,左旋包公藤甲素酸盐的制备包括如下合成路线:;对左旋包公藤甲素酸盐进行碱化处理,得到左旋包公藤甲素。本发明以吡啶鎓盐和手性的N‑丙烯酰恶唑烷酮为起始原料,经1, 3‑偶极环加成反应选择性地构建...
  • 本发明提供了一种覆膜支架,包括:用于安装在主动脉中的支架以及用于主动脉供应的内脏和毗邻血管的止血以维持主动脉血流灌注的覆膜,所述覆膜安装在所述支架上,所述覆膜上沿所述支架的径向方向开设有多个用于部分放血以为内脏部分供血防止内脏缺血坏死的通孔...
  • 本发明公开了一种2‑呋喃丙酸乙酯的合成方法,属于香料及医药中间体合成技术领域。本发明将糠醇和甲磺酰氯反应得到甲磺酸酯中间体,然后甲磺酸酯中间体进行溴代反应得到2‑溴甲基呋喃;在强碱作用下,2‑溴甲基呋喃和乙酸乙酯反应得到产物2‑呋喃丙酸乙酯...
  • 本申请提供一种分离纯化子囊霉素的方法。该分离纯化子囊霉素的方法包括:1)向含有子囊霉素的发酵液中加入无机盐,调节体系pH值为1~4,进行第一次陶瓷膜过滤,得到第一陶瓷膜浓缩液;向所述第一陶瓷膜浓缩液中加入碱性缓冲盐,调节体系pH值为8~11...
  • 本发明属药物化学合成技术领域,具体为一种FGFR2抑制剂Lirafugratinib(RLY‑4008)的制备方法。本发明合成方法反应步骤为:由2‑溴代对硝基苯乙酮与3‑脒基丙酸乙酯盐酸盐反应,再与甲酰胺(甲脒)关环得到关键中间体4‑羟基‑...
  • 本发明提供了一种磺酰化二氢吡唑衍生物的制备方法,属于有机合成领域。本发明以(E)‑N‑烯丙基‑N'‑苄基乙酰肼类化合物(化合物1),芳基重氮盐类化合物(化合物2),DABSO(1, 4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷‑1, 4‑二鎓‑1, 4...
  • 本实用新型公开了一种玉米种子筛选设备,属于玉米种子筛选技术领域。本实用新型通过筛选箱顶部的左侧连通有进料斗,筛选箱的内壁固定连接有L字通道板,通过筛选箱、进料斗、L字通道板、吹风机、嵌入槽、嵌入框和阻尘网的配合,能够对玉米种子下落时能够对其...
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