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核算装置的制造及其应用技术
  • 用于血管内植入的辅助支架装置包括支架和不透射线(RO)标记。支架包括适于将支架锚固到主支架装置的分支或开窗的感兴趣区域。支架可从适于推进辅助支架装置通过目标解剖结构的压缩状态扩展到适于将辅助支架装置植入目标解剖结构内的扩展状态。RO标记位于...
  • 本实用新型涉及一种智能物联门锁控制装置,包括:第一壳体和第二壳体,设置于第一壳体内,用于进行身份识别并生成解锁识别信息的解锁识别模块;设置于第二壳体内并相互独立的主控制板、锁体驱动板和通信板;设置在第一壳体上,且连接主控制板的第一显示屏;设...
  • 本发明公开了一种耐磨过滤板,包括:金属过滤板本体,其上设有多个贯穿其厚度的过滤孔,每个过滤孔内均通过密封胶辅助粘接有耐磨陶瓷护套;耐磨陶瓷护套为台阶轴状结构,其包括同轴布置的的小径段和大径台阶;小径段的外径与过滤孔的孔径之间留有间隙并压入其...
  • 本实用新型提供了一种防盗指纹锁,涉及指纹锁领域,设置在箱包的锁合位置,包括外壳和底座,底座上设有锁口,底座内通过销轴安装有可转动的锁舌转动座,锁舌转动座的一侧形成有处于锁口内锁舌钩,锁舌转动座的另一侧形成有延伸臂,延伸臂配合有平移座,平移座...
  • 本实用新型公开了一种防水智能锁,包括侧板、防水盖和托板。该防水智能锁,面板的相对侧固定连接有垫板,垫板的两侧对称设有侧板,侧板之间设有与面板对应且适配的防水盖,垫板的顶部对应防水盖的顶部内侧固定连接有托板,托板的两侧与侧板固定连接,防水盖的...
  • 本发明提供了一种苝酰亚胺衍生物/十二烷基磺酸钠组装体,其中苝酰亚胺衍生物具有式(I)所示结构,十二烷基磺酸钠具有式(Ⅱ)所示结构。上述组装体具有良好的水溶性,并且能够实现特异性地检测黄曲霉毒素B1。
  • 本发明公开一类含有二酮单元的生物正交铱配合物探针及其制备和应用,属于有机光电材料技术领域。通过将具有吸电子能力且能够发生生物正交反应的二酮单元直接共轭连接到激发态性质丰富的磷光金属铱配合物的N^N配体上,使得复合后的铱配合物与生物正交单元‑...
  • 本发明公开了一种检测H2S用吖啶基喹啉嗡碘盐型荧光探针及其制备方法与应用。该探针为:4‑(2‑(5‑(4‑(3, 3‑二甲基‑1, 2, 3, 4‑四氢‑2, 4‑桥亚甲基吖啶‑9‑基)苯基)呋喃‑2‑基)乙烯基)‑1‑甲基喹啉嗡碘盐(简称...
  • 本实用新型涉及弹球游戏设备技术领域,且公开了一种新型弹球礼品机,其包括机体,所述机体的上端设有三个弹球盘区,每个弹球盘区的上端前侧均依次设有游戏区数码管、礼品出口和中奖跑灯区,机体的内部对应每个礼品出口的内侧均设有礼品接斗,礼品接斗与礼品出...
  • 本发明属于汽车控制技术领域,公开了一种基于多种智能钥匙认证类别的车辆钥匙认证方法,包括以下步骤:S11:预设钥匙认证类型及所述钥匙认证类型的认证优先级、认证所需时间、能够接受等待的最大时间;S12:预设钥匙认证队伍存储单元,将钥匙认证需求依...
  • 本申请公开了一种蓝牙NFC一体化多模式解锁机车智能锁,包括蓝牙NFC控制器、智能锁总成、遥控器、手机BLE单元、NFC卡片,蓝牙NFC控制器内置MCU主控单元,分别与RF内部接收模块、NFC驱动模块、蓝牙BLE模块、振动传感器、声光提示模块...
  • 本发明包括流体催化裂化方法,该方法包括使烃原料在催化裂化条件下在FCC催化剂和添加剂的存在下反应,其中该添加剂包含在骨架中具有铁的ZSM‑5分子筛,其中与不使用所述添加剂的方法相比,该方法增加丙烯的生产。本发明还包括用于使烯烃的生产最大化的...
  • 本发明公开了一种能连续检测Cu2+和草甘膦农药的异长叶烷基吖啶型荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针为:4‑(苯并噁唑‑2‑基)‑4′‑(1, 1, 5, 5‑四甲基‑1, 3, 4, 5, 6, 12b‑六氢‑2H‑2, 4a‑桥亚甲基...
  • 本发明涉及工业废气处理技术领域,具体为一种一氧化碳催化燃烧催化剂及其制备方法,1、溶胶‑凝胶法制备Co、Zr、Ce固溶体,称取金属盐溶解于去离子水中加入一定摩尔比例络合剂,调节溶液的pH后在60℃水浴条件下搅拌至黏稠状凝胶,烘干、焙烧、研磨...
  • 本申请公开了一种基于OpenHarmony的车道特情处置系统及方法,所述系统包括:用户登录管理模块,用于检验登录的用户账号是否合法,对合法登录的用户账号绑定高速路收费车道;特情数据获取模块,用于当用户账号处于上班状态时,利用OpenHarm...
  • 本发明公开了一种7位‑氢取代吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类化合物的制备方法。所述制备方法包括:将式(I)所示化合物与式(II)或式(III)之一所示化合物、硫氰酸盐、含碘氧化剂和溶剂接触使反应。本发明制备方法具有操作简便、原料价廉易得、底物适...
  • 本发明公开了一种一锅法制备药物砌块5‑溴‑4‑氟嘧啶‑2‑胺的方法,涉及有机化学合成领域,所述的合成路线具体步骤如下:步骤一,将2‑氨基‑4‑氯嘧啶和溴化试剂加入到溶剂中,搅拌反应;步骤二,将氟化试剂加入到反应液中,保温反应;步骤三,用加水...
  • 本发明公开了一种采用六氟化硫制备奥拉帕尼的方法,其以1‑环丙基甲酰基哌嗪和2‑氟‑5‑((4‑氧代‑3, 4‑二氢酞嗪‑1‑基)甲基)苯甲酸为原料,在光催化剂、碱、六氟化硫和光照条件下,在有机溶剂中进行光照反应得到所述奥拉帕尼。本发明的反应...
  • 本申请属于有机化学合成技术领域,具体涉及一种合成3, 5‑二甲基‑4‑羟基吡啶的尿素环合方法和氯羟吡啶。该方法以脱氢醋酸、尿素、缚氨剂和环丁砜为原料,在中温常压条件下合成3, 5‑二甲基‑4‑羟基吡啶,通过将传统高温高压工艺改为中温常压反应...
  • 本发明涉及化学合成技术领域,具体公开一种吲哚嗪类化合物及其制备方法。所述吲哚嗪类化合物的结构如式(I)所示。本发明提供了一种基于一步加成反应的吲哚嗪类化合物的制备方法。该方法具有反应条件温和、操作步骤简洁等突出优点,有效克服了现有合成路线中...
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