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氢化腈类胶乳、其制造方法和碳材料分散体
本发明涉及残留无机物含量低且具有低分子量特性的氢化腈类胶乳、其制造方法和包含其的碳材料分散体,并且提供了包含满足式(1):Ru+Pd+Rh<60ppm、式(2):Ca+Mg+Al<200ppm、溶剂置换粘度为10cp至150cp、重均分子量...
结合突变钙网蛋白的分子及其用途
本公开涉及结合突变钙网蛋白的抗体及其抗原结合片段。本公开还涉及结合突变钙网蛋白和分化簇3的双特异性抗体及其双特异性抗原结合片段。还提供了表达抗体的细胞、表达一些抗体中的所有抗体的多核苷酸和载体、包含抗体的药物组合物以及抑制骨髓增殖性肿瘤生长...
旋钮结构域蛋白
本发明提供了一种抗原结合蛋白,其包含能够结合抗原的旋钮结构域或其部分,其中该旋钮结构域或其抗原结合部分在其N端或C端或两个末端直接或经由接头与螺旋肽、优选α螺旋肽融合。本发明还涉及此类抗原结合蛋白的生产和使用。本发明进一步涉及用于治疗的抗原...
肝脏去靶向衣壳
本发明提供了用于病毒载体的新颖的衣壳变体,这些衣壳变体同时对肝脏组织去靶向且有效转导肌肉组织。
肽
本发明涉及肽及包含该肽的组合物等。本发明的肽包含以下的氨基酸序列:X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑X6‑X7‑X8‑X9‑X10‑X11‑X12‑X13‑X14‑X15(SEQ ID NO. 2)所示的氨基酸序列,其中,X1为任意的氨基酸或类...
铁络合物化合物和其制造方法、以及有机硅化合物的制造方法
本发明提供适合用于有机硅工业的利用了廉价且丰富的铁的新型硅氢加成反应催化剂。式(1)所示的铁络合物化合物:(L)FeAn1(1)[式中,n1为2或3,A各自独立地为‑OR1、‑OC(=O)R2或‑NR3R4;R1、R2、R3和R4各自独立地...
用于治疗病毒感染的化合物和方法
公开了用于治疗病毒感染的式(I)的化合物和单独或与附加药剂组合使用所述化合物的方法以及所述化合物的盐或药物组合物。
用于制造玛巴洛沙韦的方法
本发明涉及一种用于制备玛巴洛沙韦 (1) 和巴洛沙韦 (1a) 的新颖方法,以及所述方法的整合连续制造 (ICM) 实施方案。式 (1) 和 (1a),(1) 和 (1a)。
5/6-5/6-双芳基化合物作为TAK1抑制剂
抑制转化生长因子β‑活化激酶(TAK1)的5/6‑5/6双芳基化合物;包含相同化合物的组合物;以及它们用于治疗癌症和炎症性疾病。
作为TNF活性的调节剂的桥联五环咪唑衍生物的制备、中间体及其制备
本文提供了一种制备具有式 (I) 的化合物的方法:该化合物即(7R, 14R)‑11‑[2‑(1‑氨基环丁基)嘧啶‑5‑基]‑1‑(二氟甲氧基)‑6‑甲基‑6, 7‑二氢‑7, 14‑桥亚甲基苯并咪唑并[1, 2‑b][2, 5]苯并二氮杂...
一种吡啶-2(1H)-酮类PRMT5-MTA抑制剂、其药物组合物及其应用
提供了一类作为PRMT5‑MTA抑制剂的化合物,具体为式(I)所示化合物,其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐,其中各符号如文中所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物,及其在治疗癌症中的用途。
杂环化合物、有机发光装置和用于有机发光装置的有机材料层的组合物
本说明书涉及化学式1的杂环化合物、包括杂环化合物的有机发光装置以及用于有机发光装置的有机材料层的组合物。
新颖的替戈拉生磺酸盐的晶型及包括其的药物组合物
公开了新颖的替戈拉生磺酸盐的晶型以及制备包含其的药物组合物的方法。更特别地,公开了新颖的替戈拉生磺酸盐的晶型以及其制备方法,所述晶型大大改进了原料稳定性、不吸湿性和溶解度,并表现出与常规替戈拉生游离碱形式可比较的药理作用。新颖的替戈拉生磺酸...
KAT6抑制剂
本文公开了用作KAT6抑制剂的化合物或其药学上可接受的盐、氘化类似物、N‑氧化物或互变异构体。还公开了包含本文所公开的化合物的药物组合物,以及使用所述药物组合物治疗或预防受试者的对抑制KAT6活性有反应的病症或疾病的方法。在一些实施方案中,...
氮杂环丁烷衍生物、其制备方法及其医药用途
本申请涉及一种氮杂环丁烷类衍生物、其制备方法、中间体、包含其的组合物、及其在医药领域的应用。特别地,本申请涉及通式(I)所示的氮杂环丁烷类衍生物、其制备方法、中间体、包含该氮杂环丁烷类衍生物的药物组合物,以及该氮杂环丁烷类衍生物或其药物组合...
除草衍生物
披露了具有式 (I) 的化合物,其中取代基如权利要求1中所定义。本发明进一步涉及包含具有式 (I) 的化合物的除草组合物,并且涉及具有式 (I) 的化合物用于控制杂草——特别是在有用植物作物中——的用途。 (I)
杀微生物的吡啶基吡唑衍生物
一种具有式 (I) 的化合物——其中取代基如权利要求1中所定义——以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N‑氧化物,其可以用作杀真菌剂。 (I)
制造丙交酯的工艺
本发明涉及一种制造具有降低含量的非丙交酯污染物的丙交酯的工艺,其包括以下步骤:‑ 提供包含丙交酯和非丙交酯污染物的丙交酯进料,该丙交酯包含50重量%‑85重量%(按总丙交酯计算)的内消旋丙交酯和50重量%‑15重量%(按总丙交酯计算)的L‑...
作为SOS1抑制剂的新型酞嗪衍生物化合物及其用途
本发明涉及作为SOS1抑制剂的新型酞嗪衍生物化合物及其用途。更具体地,本发明涉及对SOS1与RAS家族蛋白和/或RAC1的结合具有抑制活性的新型酞嗪衍生物化合物、其药学上可接受的盐、以及包含该化合物的药物组合物。
3-苯基丙胺衍生物
本发明旨在提供具有SF‑1拮抗剂活性的新型化合物,以及含有对应于该化合物的部分的多官能分子,特别是SF‑1降解剂。本发明涉及式(1)等所示的3‑苯基丙胺衍生物化合物、以及含有对应于式(1)等所示化合物的部分的多官能分子。
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