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分离筛选设备的制造及其应用技术
一种泛素连接酶HUWE1特异性拮抗剂BI8626的制备方法
本发明公开了一种泛素连接酶HUWE1特异性拮抗剂BI8626的制备方法,包括下列步骤:化合物G脱保护得到化合物BI8626;所述化合物G通过所述中间体G的制备方法得到;本发明降低了原料获取的难度,其次纯化简单,收率高,从而使生产成本降低,最...
一种带抽兜式柜体结构的蛋白纯化系统
本申请涉及分离纯化系统技术领域,尤其是涉及一种带抽兜式柜体结构的蛋白纯化系统,包括主框架,所述主框架内自上而下依次分为检测模块、阀模块和泵模块,所述主框架上设置有用于供阀模块安装的抽兜,所述主框架和所述抽兜上共同设置有滑移组件,所述滑移组件...
一种出币装置及现金处理设备
本实用新型涉及金融设备技术领域,具体公开了一种出币装置及现金处理设备,出币装置包括机架、闸门、推钞组件和电机,机架设有容纳腔,容纳腔具有供纸币进入的第一开口和供操作者取出纸币的第二开口,闸门能相对机架运动并依次具有封闭第二开口的关闭位置、第...
一种1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-1, 2, 4-三氮唑-5-胺衍生物的制备方法
本发明属于有机合成技术领域,提供了一种1‑苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑5‑胺衍生物的制备方法。本发明通过将、氰胺、碱性物质和溶剂混合,进行反应,得到1‑苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑5‑胺衍...
一种药物-接头偶联物的制备方法
本申请提供一种药物‑接头偶联物的制备方法。具体地,本申请提供一种制备化合物IM2的方法,其包括以下步骤:在三光气和4‑二甲氨基吡啶的混合溶液中加入化合物SM1,得中间体溶液;向所述中间体溶液中加入化合物SM2,搅拌,得化合物IM2。通过优化...
数据诊断方法及相关设备
本申请提供了一种数据诊断方法及相关设备,所述方法包括:接收目标BMS上传的数据压缩包;目标BMS包括至少一种BMS;对数据压缩包进行解压处理,得到第一数据集;对第一数据集进行识别,得到至少一个BMS型号;确定至少一个BMS型号对应的预处理方...
肽化合物的制造方法
本发明的课题在于提供肽的高效的制造方法,提供肽的制造方法,其包括下述工序(1)及(2):工序(1),将N‑保护氨基酸或N‑保护肽、与式(I)表示的羧酸卤化物混合;及工序(2),将工序(1)中得到的产物、与C‑保护氨基酸或C‑保护肽混合。式(...
一种3-溴丙氧基三甲基硅烷的合成方法
本发明提供了一种3‑溴丙氧基三甲基硅烷的合成方法,属于化工合成技术领域。该方法包括以下步骤:第一步反应:将三甲基氯硅烷与3‑氯丙醇进行反应,生成3‑氯丙氧基三甲基硅烷;第二步反应:以2‑甲基四氢呋喃为溶剂,在相转移催化剂四正丁基溴化铵存在下...
用于在访问方法中使用的锁定装置元件
本发明包括一种用于在访问方法200中使用的锁定装置元件(1),尤其钥匙、配件或锁芯,在所述访问方法中允许或拒绝访问物理区域,其中锁定装置元件(1)包括第一时间元件(76),其中第一时间元件(76)输出显示第一时间(t1)的第一时间信号,其中...
一种二水合氨基二乙酸镁化合物、非线性光学晶体及其制备方法和用途
本发明涉及一种非线性光学材料制备方法及其用途,其具体为二水合氨基二乙酸镁化合物,所述晶体的分子式为Mg[NH2(CH2COO)2]·2H2O,所述Mg[NH2(CH2COO)2]·2H2O晶体不具有对称中心,属于四方晶系,空间群为P‑421...
一种电子媒介体的提纯方法
本发明提供了一种用于生物传感器上的电子媒介体的提纯方法,所述电子媒介体带有氨基,提纯方法包括以下步骤:称取纯度较低的电子媒介体;用氨基保护试剂与电子媒介体反应,得氨基保护的电子媒介体,氨基保护的电子媒介体溶于有机溶剂,经提取得高纯度的氨基保...
一种高纯度褪黑素的合成方法
本发明公开了一种高纯度褪黑素的合成方法,通过在酰化过程改变反应体系并增加缚酸剂,反应后稀释结晶的方法,不仅提高了褪黑素合成过程原料转化率,同时提高了褪黑素产品的纯度。在本发明的合成工艺处理过程中,有效地提高了褪黑素合成过程原料的转化率,且合...
故障分析方法及电子设备、存储介质
本发明提供了一种故障分析方法及电子设备、存储介质,属于计算机技术领域。该方法包括:根据多个故障服务的故障时间,从多个故障服务中选择出并发故障服务;根据并发故障服务的服务关联关系,从并发故障服务中确定出关联故障服务以及关联故障服务之间的故障关...
一种有机膦酰氟化合物的合成方法
本发明公开了一种有机膦酰氟化合物的合成方法,该方法是有机膦氧化合物在六氟磷酸四乙腈铜或四氟硼酸四乙腈铜等氟化试剂作用下进行氟化反应得到有机膦酰氟化合物。该合成方法使用的氟化试剂廉价易得,且稳定性好,可避免使用昂贵且不稳定的氟化试剂;同时可以...
一种聚普瑞锌的制备方法
本发明涉及制药技术领域,具体涉及一种聚普瑞锌的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:以L‑丝氨酸为起始原料,与乙酰氯反应制得N‑乙酰基‑L‑丝氨酸、在催化剂的作用下与4‑溴‑1H‑咪唑反应生成N‑乙酰基‑L‑组氨酸,然后在锌盐作用下,与醛和胺...
一种超声辅助低共熔溶剂提取番茄苷的方法
本发明公开了一种超声辅助低共熔溶剂提取番茄苷的方法,属于活性物质提取技术领域,该方法包括将低共熔溶剂与番茄混合,置于水浴中,超声提取。本发明以低共熔溶剂为溶剂,结合超声波辅助技术提取番茄苷,获得的番茄苷具有较高的提取量。本发明提出的超声辅助...
一种硅醚连接的呋喃基二醛化合物及其制备方法
本发明公开了一种硅醚连接的呋喃基二醛化合物及其制备方法,属于高分子单体及材料合成技术领域。本发明所述硅醚连接的呋喃基二醛化合物,具有式1或式2所示结构。所述R1和R2独立的选自取代或未取代的C1~C18的直链或带有支链的烷基、3~7元环烷基...
一种7-甲基靛红的合成方法
本发明涉及7‑甲基靛红合成技术领域,具体涉及一种7‑甲基靛红的合成方法,步骤一.数据收集与模型预演;步骤二.原料的活化与预处理:a.重氮化反应;b.Sandmeyer反应;c.傅‑克环化反应;步骤四.产品纯化处理;步骤五.废料的资源化回收;...
一种合成轴手性γ-咔唑酮衍生物的方法
本发明公开了一种合成轴手性γ‑咔唑酮衍生物的方法,属于有机化学领域。以吲哚‑3‑酰胺类化合物1和炔类化合物2为原料,在催化剂Mn(OAc)3·2H2O存在下,经钴催化C‑H活化/环化得到轴手性γ‑咔唑酮衍生物。本发明方法反应条件温和、环境友...
一种无屏联网人脸锁
本实用新型涉及人脸锁技术领域,尤其涉及一种无屏联网人脸锁;通过设置数据采集模块,采集一定范围的用户的身份数据,从而能够在用户的身份数据和绑定的房门编号一致时,以及和服务器内的身份数据均符合时,通过锁控模块打开对应的房门,并且在存在其他人员跟...
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