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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 一种氟卡尼关键中间体的新型合成方法
    一种氟卡尼关键中间体的新型合成方法_安徽峆一药业股份有限公司_202610241767.6
    本发明公开了一种氟卡尼关键中间体的新型合成方法，属于药物化学技术领域。合成方法包括以下步骤：S1、式I化合物与卤代试剂发生卤化反应，得到式II化合物；S2、式II化合物通过插羰反应，得到式III化合物；S3、式III化合物通过加氢反应，得到...
    2026-04-21
  • 一种机柜门禁管理系统
    一种机柜门禁管理系统_浙江恒捷通信科技有限公司_202610327433.0
    本发明公开了一种机柜门禁管理系统，涉及设备安全管控技术领域，包括：多模态身份验证模块、密级分级管控模块、电磁屏蔽联动模块、权限动态同步模块；所述多模态身份验证模块用于采集并验证操作人员的多模态生物特征信息，并输出身份核验结果；所述密级分级管...
    2026-04-21
  • 区域管理方法、装置以及电子设备
    区域管理方法、装置以及电子设备_中国工商银行股份有限公司_202511982215.2
    本申请公开了一种区域管理方法、装置以及电子设备，涉及金融科技领域，该方法包括：在接收到目标用户的授权信息之后，通过目标设备采集目标用户的生物特征，得到待检测生物特征，其中，生物特征为下述至少之一：指纹特征、声纹特征、静脉特征；通过目标设备确...
    2026-04-21
  • 一种三氟甲基取代的二氢喹喔啉化合物的制备方法
    一种三氟甲基取代的二氢喹喔啉化合物的制备方法_浙江理工大学_202311166467.9
    本发明公开了一种三氟甲基取代的二氢喹喔啉化合物的制备方法，包括如下步骤：在空气氛围中，将二异丙基乙基胺、三氟乙酰亚胺硫叶立德以及偶氮酯加入到有机溶剂中，于60～100℃反应20～30小时，反应完全后，后处理得到所述的三氟甲基取代的二氢喹喔啉...
    2026-04-21
  • 用于产生分子的方法
    用于产生分子的方法_豪夫迈·罗氏有限公司_202480059780.9
    本发明公开了用于产生包含通过包含含有杵修饰的 CH3 区的第一多肽与包含含有臼修饰的 CH3 区的第二多肽之间的相互作用形成的多肽复合物的分子的方法。
    2026-04-21
  • 硫酸硫胺结晶及其提取方法
    硫酸硫胺结晶及其提取方法_江苏兄弟维生素有限公司_202512054285.8
    本发明提供了一种硫酸硫胺结晶及其提取方法，涉及硫酸硫胺提纯的技术领域，包括以下步骤：将硫代硫胺经双氧水氧化，得到氧化液，取该氧化液加入有机溶剂进行结晶，分离，得到硫酸硫胺结晶；有机溶剂包括甲醇、乙醇以及丙酮中的至少一种。本发明提取方法采用特...
    2026-04-21
  • 一种磁头测试装置
    一种磁头测试装置_全南群英达电子有限公司_202610000267.3
    本发明涉及磁头生产技术领域，尤其涉及一种磁头测试装置，包含机架，所述机架上设置有支撑板，所述支撑板上固定有螺纹管，所述机架上还固定有升降电机，所述升降电机输出端固定有螺杆，所述螺杆与螺纹管螺纹连接，所述支撑板上还固定有旋转电机，所述旋转电机...
    2026-04-21
  • 一种使用便捷的户外烧烤架
    一种使用便捷的户外烧烤架_江西晋元特种装备有限公司_202520859225.6
    本实用新型涉及烧烤架领域，尤其涉及一种使用便捷的户外烧烤架。本实用新型提供一种能够展开固定杆充当把手拉动本装置移动的同时安装置物网放置物品并对固定杆和连接架限位支撑本装置烧烤使用，便于本装置折叠收纳和移动，使用方便的使用便捷的户外烧烤架。一...
    2026-04-21
  • 一种3-苯硫基吲哚类氮杂环化合物的合成方法
    一种3-苯硫基吲哚类氮杂环化合物的合成方法_山东领海生物科技有限公司_202610180580.X
    本发明属于有机化合物合成技术领域，提供了一种制备3‑苯硫基吲哚类氮杂环化合物的新颖方法。该方法在酸、光照条件下，以二甲基亚砜作为绿色氧化剂，利用吲哚化合物与苯硫酚化合物的直接偶联，采用直接氧化脱氢偶联的方式，无需提前配置反应官能团，一步实现...
    2026-04-21
  • 砜吡草唑中间体的合成方法
    砜吡草唑中间体的合成方法_山东潍坊润丰化工股份有限公司_202511971609.8
    本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种砜吡草唑中间体的合成方法。所述方法包括：在有机溶剂和碱存在下，使式A所示的化合物和式B所示的化合物发生反应，得到式C所示的砜吡草唑中间体；其中，X选自Cl或Br；R1选自H、Na、K或C1‑C3烷基。本...
    2026-04-21
  • 一种头部护理固定枕
    一种头部护理固定枕_索南周杰_202520658544.0
    本实用新型涉及固定枕技术领域，且公开了一种头部护理固定枕，包括本体，所述本体顶部的一侧固定连接有绑带，所述绑带的表面设置有魔术贴子面和魔术贴母面，所述绑带的表面活动套接有固定块，所述固定块的一侧固定连接于本体顶部的另一侧，所述本体的表面设置...
    2026-04-21
  • 一种多光谱纸币票据鉴别仪
    一种多光谱纸币票据鉴别仪_广东银凯电子科技股份有限公司_202521081128.5
    本实用新型公开了一种多光谱纸币票据鉴别仪，包括底板、侧板和顶板，所述顶板下端面的中部设有摄像头，摄像头两侧对称设有两组光线组件，光线组件朝向底板设置，光线组件包括紫光模组、红光模组、白光模组，所述顶板的上端旋转连接有显示屏，所述底板的前端设...
    2026-04-21
  • 用于气动夹管阀的柔性管套
    用于气动夹管阀的柔性管套_厦门坤锦电子科技有限公司_202520347776.4
    本实用新型设计夹管阀技术领域，尤其是一种用于气动夹管阀的柔性管套，限定有轴心线并具有可形变的管套主体，所述的管套主体上开设有周向延伸的若干引导槽，各个所述引导槽的中心位于所述柔性管套的同一径向截面上，以使得所述的柔性管套在轴向上产生壁厚较小...
    2026-04-21
  • 一种含有六氟异丙酯的苯并吡喃衍生物的制备方法
    一种含有六氟异丙酯的苯并吡喃衍生物的制备方法_浙江理工大学_202410508165.3
    本发明公开了一种含有六氟异丙酯的苯并吡喃衍生物的制备方法，包括如下步骤：炔丙基醚化合物，六氟异丙醇和N‑碘代琥珀酰亚胺于室温反应15min，随后加入醋酸钯，三(2‑呋喃基)膦，甲酸、乙酸酐及磷酸钾于60℃进行反应24小时，反应完全后，后处理...
    2026-04-21
  • 非奈利酮的制备方法
    非奈利酮的制备方法_安徽先和医药研究有限公司_202411871871.0
    本发明公开一种非奈利酮的制备方法，包括步骤：将式1化合物与式2化合物溶于溶剂，加入哌啶、乙酸，碳碳偶联，合成式3化合物；将式3化合物与式4化合物溶于溶剂，关环，合成式5化合物；将式5化合物溶于溶剂，加入原甲酸三乙酯，在酸催化下，烷基化反应，...
    2026-04-21
  • 一种硼氮掺杂多环芳烃化合物及其合成方法
    一种硼氮掺杂多环芳烃化合物及其合成方法_天津理工大学_202310178226.X
    本发明公开了一种硼氮掺杂多环芳烃化合物及其合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明是以邻溴硝基苯为原料，先与乙烯基溴化镁发生Bartoli反应合成7‑溴代吲哚；然后在金属催化剂作用下进行两次偶联反应，形成吲哚的二聚体；利用吲哚二聚体与二叔丁基...
    2026-04-21
  • 一种1-Boc-3-氨基吡咯烷-3-甲酸的合成方法
    一种1-Boc-3-氨基吡咯烷-3-甲酸的合成方法_上海毕臣生化科技有限公司_202512045893.2
    本发明公开了一种1‑Boc‑3‑氨基吡咯烷‑3‑甲酸的合成方法，包括：以化合物3‑氧代吡咯烷‑1‑羧酸叔丁酯为原料，先转化为中间化合物3‑氨基‑3‑氰基吡咯烷‑1‑羧酸叔丁酯，再经水解反应，得到目标化合物1‑Boc‑3‑氨基吡咯烷‑3‑甲酸...
    2026-04-21
  • 一种邻硝基苯酚和醇一步反应生成苯并恶唑类化合物的方法
    一种邻硝基苯酚和醇一步反应生成苯并恶唑类化合物的方法_上海大学_202610339618.3
    本发明公开了一种邻硝基苯酚和醇一步反应生成苯并恶唑类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明公开了一种以邻硝基苯酚和醇为原料在催化剂作用下直接合成苯并恶唑类化合物的方法，反应过程中邻硝基苯酚和醇会发生连续反应，首先邻硝基和醇生成中间体，然...
    2026-04-21
  • 一种5-甲基-1, 3, 4-噁二唑酮的合成方法
    一种5-甲基-1, 3, 4-噁二唑酮的合成方法_西安近代化学研究所_202511906529.4
    本发明提供了一种5‑甲基‑1, 3, 4‑噁二唑酮的合成方法，包括：步骤一，向反应器中加入乙酸乙酯，向反应器中滴加80wt%水合肼，滴加温度为20～80oC，滴毕，回流反应；反应完成后的反应液经减压蒸馏脱掉副产物和乙酸乙酯；步骤二，室温常压...
    2026-04-21
  • α-氯代-α-乙酰基-γ-丁内酯合成新工艺
    α-氯代-α-乙酰基-γ-丁内酯合成新工艺_江苏兄弟维生素有限公司_202512052691.0
    本发明提供了一种α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯合成新工艺，涉及α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯合成的技术领域，包括以下步骤：将水、α‑乙酰基‑γ‑丁内酯以及小苏打混合后，先通入氯气进行反应，再排除氯气，然后静置分层，得到α‑氯代‑α‑乙酰...
    2026-04-21
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