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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种制备丙硫菌唑及其中间体的工艺
    一种制备丙硫菌唑及其中间体的工艺_长青(湖北)生物科技有限公司_202610377838.5
    本发明属于丙硫菌唑制备技术领域，具体涉及一种制备丙硫菌唑及其中间体的工艺。本发明显著提升了生产效率和产品纯度，采用一锅法氯化‑开环与离子液体催化的微通道关环反应，大幅缩短了关键中间体的反应时间，减少了中间体分离纯化的步骤，实现了从原料到终产...
    2026-05-01
  • 一种螺环结构硫鎓盐及其制备方法
    一种螺环结构硫鎓盐及其制备方法_威迈芯材(合肥)半导体有限公司_202511930691.X
    本发明提供了一种螺环结构硫鎓盐的制备方法，包括以下步骤：S1.将(1R, 3S, 4S)‑5‑(2‑溴‑1, 1, 2, 2‑四氟乙基)双环[2.2.1]庚烷‑2, 3‑二醇和连二亚硫酸钠，通过亲核取代、氧化反应，得到2‑(5, 6‑二羟基...
    2026-05-01
  • 用于丁烯的受控低聚的方法
    用于丁烯的受控低聚的方法_鲁姆斯科技有限责任公司_202180046320.9
    异烯烃如异丁烯或异戊烷或其混合物的选择性二聚可以在包括一系列的固定床反应器和催化蒸馏反应器的系统中进行。所述系统可以在未经组分分离的情况下将固定床反应器流出物传送到下游反应器。已经发现，即使在反应器之间没有进行所需产物与未反应组分的中间分离...
    2026-05-01
  • 一种制备1, 2, 3-三氟苯的方法
    一种制备1, 2, 3-三氟苯的方法_江苏丰山生化科技有限公司_202511768332.9
    本公开提供一种制备1, 2, 3‑三氟苯的方法，以1, 2, 3‑三氯‑4, 6‑二硝基苯为起始原料，经氟化反应、加氢还原反应、重氮化反应、脱氨基反应得到1, 2, 3‑三氟苯。本公开起始原料可由1, 2, 3‑三氯苯硝化反应制得，制备方法...
    2026-05-01
  • 一种制备芦丁和蔷薇酸的方法
    一种制备芦丁和蔷薇酸的方法_陕西中医药大学_202511975054.4
    本发明涉及一种利用新鲜金樱子饮片加工后产生的金樱子籽进行高效制备的一种制备芦丁和蔷薇酸的方法，其特征在于具体步骤包括：金樱子籽与果肉分离、捣碎酶解、醇提、调节pH、滤渣经脱色和浓缩结晶获得芦丁，滤液经层析过柱、结晶获得蔷薇酸。本发明有效解决...
    2026-05-01
  • 一种对三联苯类衍生物及其合成方法
    一种对三联苯类衍生物及其合成方法_湖南大学_202411168063.8
    本发明在叔丁醇钾促进下，二甲亚砜(DMSO)作为2个C源与芳基酮多组分形式级联环化高选择性合成对三联苯衍生物的新方法。该方法仅使用强碱叔丁醇钾作为促进剂，避免使用了复杂的配体和昂贵的金属试剂。同时，这种正式的[1+2+2+1]级联环化反应适...
    2026-05-01
  • 粗环己酮肟汽提耦合共沸精馏的方法
    粗环己酮肟汽提耦合共沸精馏的方法_杭州湘云化工有限公司_202610011454.1
    本发明涉及化工技术领域，公开了一种粗环己酮肟汽提耦合共沸精馏的方法，该方法包括：将粗环己酮肟引入至精馏塔中进行共沸精馏，得到含水量≤300质量ppm且不含氨的塔釜采出料；以粗环己酮肟的总质量为基准，粗环己酮肟中含有10‑30wt%的环己酮肟...
    2026-05-01
  • 一种柔红酮中间体
    一种柔红酮中间体_鲁南制药集团股份有限公司_201810259501.X
    本发明属于医药合成领域，具体涉及一种柔红酮中间体化合物。本发明以2, 5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
    2026-05-01
  • 一种化合物及其制备方法
    一种化合物及其制备方法_天津市中升挑战生物科技有限公司_202311051030.0
    本发明公开了一种化合物，所述化合物具有以下结构通式：式(I)；式(I)中，R1为氢或者烃基；R2为醚基或者硫醚基；其中，R3为亚烷基、R4为氢或者烷基；R5为烷基。本发明开发一条全新的化合物的合成路线，该路线采用微波反应，不仅反应时间更短，...
    2026-05-01
  • 一种泊沙康唑关键中间体的合成方法
    一种泊沙康唑关键中间体的合成方法_北京联本医药化学技术有限公司_202610163114.0
    本发明提供泊沙康唑关键中间体的制备方法，该方法以2, 4‑二氟溴苯为原料，经过格式反应，消除和取代反应得到目标化合物(I)，该方法原料易得价格低廉，格式反应成熟，并且反应条件温和，收率较高，没有使用对环境有较大危害的试剂，更环保，适宜于大规...
    2026-05-01
  • 一种柔红酮的中间体化合物
    一种柔红酮的中间体化合物_鲁南制药集团股份有限公司_201810259490.5
    本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2, 5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
    2026-05-01
  • 一种羟基咔唑的连续流生产工艺
    一种羟基咔唑的连续流生产工艺_华东理工大学_202411691152.0
    本发明属于羟基咔唑生产分离纯化技术领域，提供了一种羟基咔唑的连续流生产工艺，具体包括如下步骤：(1)将原料邻卤代苯胺、苯二酚和有机溶剂以及酸催化剂混合后，泵入至第一反应器中进行反应；(2)将所述第一级反应器出口的反应液依次经萃取、减压蒸馏、...
    2026-05-01
  • 联产甲基丙烯酸酯和甲基烯丙醇的方法
    联产甲基丙烯酸酯和甲基烯丙醇的方法_昌德新材科技股份有限公司_202411722663.4
    本申请涉及一种联产甲基丙烯酸酯和甲基烯丙醇的方法，包括以下步骤：将甲基丙烯醛、第一催化剂和非质子非极性溶剂混合进行季先科反应，得到第一反应液；第一催化剂包括醇铝催化剂；将脂肪醇、第二催化剂与第一反应液混合进行酯交换反应，制备甲基丙烯酸酯和甲...
    2026-05-01
  • 一种1, 4-双(氯二氟甲基)苯的制备方法
    一种1, 4-双(氯二氟甲基)苯的制备方法_苏州亚科科技股份有限公司_202310372337.4
    本发明提供一种1, 4‑双(氯二氟甲基)苯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)对苯二甲醛、氯代试剂和催化剂进行氯化反应，得到1, 4‑双(二氯甲基)苯；(2)将步骤(1)得到的1, 4‑双(二氯甲基)苯与氟化试剂进行氟氯置换反应，得...
    2026-05-01
  • 一种前置加氢制备超低苯含量工业己烷的方法
    一种前置加氢制备超低苯含量工业己烷的方法_中国石油化工股份有限公司_202411515013.2
    本发明公开了一种前置加氢制备超低苯含量工业己烷的方法。该方法包括：将轻石脑油、氢气和加氢催化剂于加氢反应器中进行加氢反应脱硫脱芳，得第一混合物；将第一混合物送入气液分离器中，分别得到液相产物和含有氢气的气相产物，气相产物通过循环氢压缩机分离...
    2026-05-01
  • 一种从双酚A焦油中提取高纯双酚A的方法
    一种从双酚A焦油中提取高纯双酚A的方法_河南省化工研究所有限责任公司_202511995403.9
    本发明属于化工废弃物资源综合利用领域，涉及一种从双酚A焦油中提取高纯双酚A的方法。本发明的技术解决方案是：(1)通过碱溶‑酸沉淀法将双酚A焦油中的重组分去除；(2)通过重结晶法将去除重组分后的双酚A粗品进一步提纯。
    2026-05-01
  • 一种铜催化烯烃和1, 3-烯炔与过氧化苯甲酸酯、乙腈的多组分反应制备酰亚胺的方法
    一种铜催化烯烃和1, 3-烯炔与过氧化苯甲酸酯、乙腈的多组分反应制备酰亚胺的方法_国科大杭州高等研究院_202511784549.9
    本发明公开了一种铜催化烯烃和1, 3‑烯炔与过氧化苯甲酸酯、乙腈的多组分反应制备酰亚胺的方法，其特征在于，包括：在铜催化剂、配体、过氧化芳基羧酸叔丁酯存在以及加热的条件下，在乙腈有机溶剂中，式(1)化合物与式(2)化合物、乙腈反应生成式(3...
    2026-05-01
  • 一种离子型4-羟基-1, 5-萘啶类铕配合物的制备方法
    一种离子型4-羟基-1, 5-萘啶类铕配合物的制备方法_苏州睿尔思科技有限公司_202311557182.8
    本发明公开了一种离子型4‑羟基‑1, 5‑萘啶类铕配合物的制备方法，由4‑羟基‑1, 5‑萘啶类配体、碱、三价铕盐按4 : 4 : 1的摩尔比在丁醇溶剂中反应得到。本发明制备的4‑羟基‑1, 5‑萘啶类铕配合物收率接近100％，并且产品颗粒...
    2026-05-01
  • 一种草酸亚铁的制备方法及其应用
    一种草酸亚铁的制备方法及其应用_广东邦普循环科技有限公司_202511927986.1
    本发明提出了一种草酸亚铁的制备方法，包括以下步骤：S1：将铁精粉与碱混合研磨，对所得混料进行焙烧，得到焙烧料；S2：将所述焙烧料与水、多元醇混合进行水浸，固液分离后取固相得到一次滤渣；S3：将所述一次滤渣与酸液混合进行酸浸，调节pH后进行固...
    2026-05-01
  • 一种联萘胺衍生的手性膦氧配体促进的镍催化C(sp3)-H键不对称环化
    一种联萘胺衍生的手性膦氧配体促进的镍催化C(sp3)-H键不对称环化_南开大学_202210964711.5
    本发明提供了一种简洁高效地合成方法，合成一种新型联萘酚衍生的骨架磷氧配体，并利用新发展的磷氧配体，实现了一种使用联萘酚衍生的磷氧配体连接镍‑铝双金属催化剂实现甲酰胺的对映选择性镍催化脂肪族C(sp3)‑H活化的方法，属于不对称催化应用技术领...
    2026-05-01
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