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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
含氮多官能团有机氧硅烷化合物及其制造方法
本发明提供作为硅烷偶联剂、表面处理剂、树脂添加剂、涂料添加剂、粘结剂等使用时可以表现出优异的添加效果的含氮有机氧硅烷化合物及其制造方法。所述含氮有机氧硅烷化合物,其特征在于,由下述通式(1)表示:(式中,R1~R4相互独立地表示取代或未取代...
L-脯氨酰胺的一锅法合成方法
本发明提供了一种L‑脯氨酰胺的一锅法合成方法。该方法以L‑脯氨酸和氯化铵为原料,在有机碱和缩合试剂存在下,于极性非质子溶剂中直接反应生成L‑脯氨酰胺。该方法具有操作简便、收率高以及立体选择性好的优点。
一种盐酸黄连素的制备工艺
本发明公开了一种盐酸黄连素的制备工艺,属于黄连素生产技术领域。一种盐酸黄连素的制备工艺,包括以下步骤:S1、将硫酸铁‑硫酸铝复合盐、氯化钠、氯化锌、无水甲酸混合后预活化,加入N‑2, 3‑二甲氧基苄基胡椒乙胺盐酸盐,滴加乙二醛混合溶液,回流...
一种2, 3-二氢中氮茚化合物的合成方法
本发明提供了一种2, 3‑二氢中氮茚化合物的合成方法,在有机溶剂中,以吡啶季铵盐和烯烃为原料,碘五氟苯C6F5I为催化剂,1, 8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯(DBU)为添加剂,在空气中反应4~15小时,反应温度为20℃~50℃...
一种4-溴噻吩并[2, 3-c]吡啶-2-羧酸乙酯的制备方法
本发明公开了一种4‑溴噻吩并[2, 3‑c]吡啶‑2‑羧酸乙酯的制备方法,利用5‑溴‑4‑碘吡啶‑3‑硫醇与丙炔酸乙酯在催化剂和碱的作用下经Sonogashira偶联和关环串联反应得到4‑溴噻吩并[2, 3‑c]吡啶‑2‑羧酸乙酯。本发明方...
一种玄武岩纤维拉丝调节方法、系统、设备及介质
本申请公开了一种玄武岩纤维拉丝调节方法、系统、设备及介质,涉及玄武岩纤维拉丝控制技术领域,包括以下步骤:获取浇注炉中的熔体粘度;判断熔体粘度是否在预设的粘度阈值的范围内,若是,则返回至获取浇注炉中的熔体粘度,若否,则在单位时间连续获取玄武岩...
一种左旋包公藤甲素及其酸盐的制备方法
本发明公开了一种左旋包公藤甲素及其酸盐的制备方法,左旋包公藤甲素酸盐的制备包括如下合成路线:;对左旋包公藤甲素酸盐进行碱化处理,得到左旋包公藤甲素。本发明以吡啶鎓盐和手性的N‑丙烯酰恶唑烷酮为起始原料,经1, 3‑偶极环加成反应选择性地构建...
一种司机考勤打卡装置
本实用新型属于司机考勤打卡设备技术领域,公开了一种司机考勤打卡装置,包括IC打卡机,IC打卡机的背面固定安装有装配板,装配板上可拆卸式安装有固定板,且固定板通过固定胶将其固定于指定位置处;IC打卡机上设有显示屏,IC打卡机上安装有功能按键,...
一种2-呋喃丙酸乙酯的合成方法
本发明公开了一种2‑呋喃丙酸乙酯的合成方法,属于香料及医药中间体合成技术领域。本发明将糠醇和甲磺酰氯反应得到甲磺酸酯中间体,然后甲磺酸酯中间体进行溴代反应得到2‑溴甲基呋喃;在强碱作用下,2‑溴甲基呋喃和乙酸乙酯反应得到产物2‑呋喃丙酸乙酯...
一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法
本发明涉及原花青素提取技术领域,提出了一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法,包括将干燥葡萄籽进行物理破壁处理;将预处理后的葡萄籽与低共熔溶剂前体液混合,固液分离得到澄清提取液;向澄清提取液中加入偶氮苯化壳聚糖溶液,在避光条件下混合后,采用第一...
6-溴-2, 3-二氢[1.3]噻唑[4, 5-b]吡啶-2-酮的合成方法
本发明属于有机合成技术领域,涉及一种6‑溴‑2, 3‑二氢[1.3]噻唑[4, 5‑b]吡啶‑2‑酮的合成方法。该合成方法为:以2‑氨基‑3, 5‑二溴吡啶为原料,经加成,取代,环化等四步反应制备了6‑溴‑2, 3‑二氢[1.3]噻唑[4,...
基于亚磷酸残液酸解回收及联产增甘膦方法及装置
本发明涉及化工技术领域,具体公开了一种基于亚磷酸残液酸解回收及联产增甘膦方法及装置,该方法包括以下步骤:S1、亚磷酸残液进行过滤,去除杂质,滤液中加入盐酸溶液和助剂进行酸解反应;S2、酸解反应后的溶液中加入甘氨酸混合,体系升温后滴加甲醛水溶...
一种玻色因衍生物的连续流动合成方法
本发明提供了一种玻色因衍生物的连续流动合成方法,该方法由D‑葡萄糖和二甲基巴比妥酸在碱性条件下,在微通道反应器中流动反应,合成2, 4(1H, 3H)‑嘧啶二酮‑5‑D‑吡喃葡萄糖基‑6‑羟基‑1, 3‑二甲基钠盐,再将上述反应产物与氧化剂...
一种钆布醇衍生物A的制备方法
本发明公开了一种钆布醇衍生物A的制备方法,本发明旨在解决现有技术中钆布醇衍生物A制备路线长、总收率低、反应监控困难、后处理复杂等问题。本发明提供的方法包括以下步骤:将轮环藤宁与原料2反应,得到中间体1;中间体1与原料3反应,得到中间体2;中...
一种右兰索拉唑的制备方法
本发明属于右兰索拉唑制备技术领域,具体涉及一种右兰索拉唑的制备方法。本发明提供的方法首先将醇溶剂,2‑巯基苯并咪唑,2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2, 2, 2‑三氟乙氧基)嘧啶盐酸盐,搅拌至澄清,加入无机碱进行反应,过滤,滤液浓缩,加入水,...
一种氘代四取代硅醇及其制备方法和应用
本发明公开一种氘代四取代硅醇及其制备方法和应用,所述氘代四取代硅醇的结构式如(Ⅰ)所示,其制备方法为:在碱、重水和溶剂存在的条件下,将官能化苯并硅杂六元环化合物通过分子内选择性Si‑C键断裂及氘代反应得到;本发明化合物能够应用于制备含氘代硅...
一种喷他佐辛中间体异构体杂质的制备方法
本发明涉及化合物制备技术领域,提供了一种喷他佐辛中间体异构体杂质的制备方法,包括以下步骤:将苄胺和2‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑氧代乙醛反应,得到亚胺中间体;将亚胺中间体和2, 3‑二甲基‑1, 3‑丁二烯进行环合反应,得到酮羰基中间体;将酮...
一种基于钥匙管理机紧急钥匙级联管理控制方法
本发明涉及钥匙管理机领域,更具体地,涉及一种基于钥匙管理机紧急钥匙级联管理控制方法,包括以下步骤:步骤1,利用紧急解锁锁芯对闭锁钥匙管理主机和钥匙管理副机上的每块钥匙板进行闭锁,并将用于对紧急解锁锁芯进行解锁的紧急钥匙放置于对应的紧急钥匙闭...
一种钆特醇异构体的制备方法
本发明公开了一种钆特醇异构体的制备方法,该方法以轮环藤宁为起始原料,首先与卤代乙酸酯反应得到三取代中间体,再与2‑卤代丙酸叔丁酯反应,构建含有两种不同酯基保护基的四取代中间体;随后利用酸性试剂选择性脱除叔丁酯得到单羧酸中间体,再利用硼烷类还...
一种1-(叔丁基)-3-乙基-4-(4, 4, 5, 5-四甲基-1, 3, 2-二氧杂硼烷-2-基)-5, 6-二氢吡啶-1, 3(2H)-二羧酸酯的合成方法
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种1‑(叔丁基)‑3‑乙基‑4‑(4, 4, 5, 5‑四甲基‑1, 3, 2‑二氧杂硼烷‑2‑基)‑5, 6‑二氢吡啶‑1, 3(2H)‑二羧酸酯的合成方法。本发明以1‑(叔丁基)‑3‑乙基‑4‑氧代...
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