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一种促进药物经皮递送的低共熔凝胶的制备方法
本发明公开一种促进药物经皮递送的低共熔凝胶的制备方法,将醇类物质、壳聚糖衍生物和氯化胆碱按特定质量比加热制备得到,制得的凝胶可同时高负载量包封水溶性药物和脂溶性药物形成复合制剂,本发明制备的低共熔凝胶兼具低共熔溶剂优异的药物溶解性和经皮渗透...
一种水凝胶在治疗制备抑制真菌感染创面MMP-9过度激活并促进皮肤再生的外用制剂中的应用
本发明公开了一种水凝胶在制备治疗抑制真菌感染创面MMP‑9过度激活并促进皮肤再生的外用制剂中的应用,属于生物医用材料技术领域。本发明公开了水凝胶用于制备抑制真菌感染创面中基质金属蛋白酶‑9过度激活的外用制剂,所述水凝胶包含海藻酸钠和铜离子溶...
一种用于治疗奶牛乳房炎的温敏缓释凝胶及其制备方法
本发明涉及畜牧技术领域,公开了一种用于治疗奶牛乳房炎的温敏缓释凝胶及其制备方法,所述温敏缓释凝胶包括如下组分:质量分数为15%‑24%的三嵌段共聚物PLGA‑PEG‑PLGA溶液、杜仲粉3‑7份、乳酸链球菌素2‑5份,本发明在较小给药体积条...
一种基于粉液分离的植物外泌体口服液制备方法及系统
本发明涉及口服液制备技术领域,一种基于粉液分离的植物外泌体口服液制备方法及系统,包括:获取口服液植物原材料集及制备辅助材料,对口服液植物原材料集中每个口服液植物原材料均执行如下操作:对口服液植物原材料进行植物外泌体提取操作,得到初始固体相提...
一种基于PROTAC的响应型纳米胶束及其制备方法和应用
本发明涉及一种基于PROTAC的响应型纳米胶束及其制备方法和应用,所述纳米胶束为由靶向MUC1的PROTAC分子与功能脂质自组装形成掺杂有二硫键的PROTAC胶束;其中,所述靶向MUC1的PROTAC分子包括MUC1适配体和靶向E3泛素连接...
一种载有疏水药物的pH响应型纳米胶束及其制备方法
本申请提供一种载有疏水药物的pH响应型纳米胶束及其制备方法,属于高分子生物材料和药物递送技术领域。制备方法包括以下步骤:S1将甲氧基聚乙二醇‑聚己内酯两亲性嵌段共聚物、酸酐和催化剂溶于无水二氯甲烷进行酸化反应;S2对含有羧基的两亲性嵌段共聚...
一种利巴韦林喷雾剂及其制备方法
本申请涉及药物制剂领域,具体公开了一种利巴韦林喷雾剂及其制备方法。其核心步骤包括:在D级洁净区对原料与辅料进行预处理;在C级洁净区采用先溶解辅料后加入原料的分步工艺制备药液;将药液通过包括粗滤、精滤和终端除菌过滤的三级过滤体系,并在正压下密...
一种载氟化线性聚丙烯亚胺的脂质体的制备方法及应用
本发明提供了一种载氟化线性聚丙烯亚胺的脂质体的制备方法及应用。采用二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)‑胆固醇脂质体膜对端基氟化线性聚乙烯亚胺(F‑PPI)进行包覆,通过对水化条件以及后处理方式的调整改善脂质体的粒径和稳定性,得到抗菌性能优越、细...
CD177靶向膜修饰脂质体在制备预防和/或治疗银屑病的药物中的应用
本发明公开了CD177靶向膜修饰脂质体在制备预防和/或治疗银屑病的药物中的应用。所述CD177靶向膜修饰脂质体的结构包括:负载PADI4 抑制剂的脂质体、在脂质体的表面偶联 CD177 靶向肽形成的靶向识别层、以及最外层包覆天然中性粒细胞膜...
一种泊沙康唑醇质体及其制备方法
本发明提供了一种泊沙康唑醇质体及其制备方法,将泊沙康唑包封于醇质体中,泊沙康唑醇质体由以下按重量百分比的组分组成:泊沙康唑0.1%~5%;磷脂1~8%;胆固醇0%~0.5%;乙醇20%~45%;抗氧化剂0~0.1%;非离子表面活性剂0%~0...
一种精氨酸培哚普利固体分散体及其复方制剂
本发明公开了一种精氨酸培哚普利固体分散体及其复方制剂,属于药物制剂技术领域。本发明提供的精氨酸培哚普利固体分散体包括以下质量份的组分:精氨酸培哚普利1份、醋酸钙0.1~0.3份、微晶纤维素5.2~5.4份。本发明提供的精氨酸培哚普利固体分散...
一种具有益生元功能和结肠靶向共递送性能的复合颗粒及其制备方法和应用
本发明公开了一种具有益生元功能和结肠靶向共递送性能的复合颗粒及其制备方法和应用,属于功能食品及肠道微生态调节剂技术领域。本发明所提供的复合颗粒是将花生分离蛋白包封姜黄素和白藜芦醇形成纳米核,其外层为由羧甲基魔芋葡甘聚糖与益生元构成的复合壳层...
一种脑靶向与光热治疗的仿生纳米递送平台及其制备方法和在治疗神经退行性疾病中的应用
本发明涉及一种脑靶向与光热治疗的仿生纳米递送平台及其制备方法和在治疗神经退行性疾病中的应用。该平台由载药核心与功能化外壳构成:所述载药核心为负载环黄芪醇的脂质体;所述功能化外壳包覆于载药核心外部,由小胶质细胞膜及分散于其中的近红外二区光热材...
一种纳米粒子和制备方法及其用途
本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种纳米粒子,其包括内核和外壳,所述内核由具有特定通式的化合物构成,所述外壳由1, 2‑二油酰‑锡‑甘油基‑3‑磷酸胆碱、和含肽壳体前驱体构成,所述含肽壳体前驱体由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺、酮缩硫醇、聚乙二醇...
一种苏格木勒-4味汤剂改颗粒剂的生产工艺改进方法
本发明公开了一种苏格木勒‑4味汤剂改颗粒剂的生产工艺改进方法,属于药品制作技术领域。该发明有效解决了煎煮繁琐、携带不便、剂量控制不精确等问题,提升了药品的使用便捷性和适应用性,保留原药方的疗效的同时,提高了其便携性、剂量准确性和稳定性,易于...
均匀分散有生理活性物质的微球及含有其的缓释制剂
本申请涉及均匀分散有生理活性物质的微球及含有其的缓释制剂。在本申请中,提供微球,其为均匀分散有生理活性物质的以乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)作为主要成分的微球,其特征在于,所述微球的平均体积基准粒径为1μm以上且150μm以下,在所述微球中...
一种γ-氨基丁酸分级释药微粒及其制备方法
本发明提供了一种γ‑氨基丁酸分级释药微粒及其制备方法,涉及食品营养技术领域,由外向内依次包括速效凝胶层,连接层和缓释凝胶核层,第一纳米胶束和第二纳米胶束分别将γ‑氨基丁酸包载于疏水内核中,形成伪装的脂溶性微粒,使其能够穿透脂质细胞膜,实现跨...
一种人免疫球蛋白原液干粉及其制备方法和应用
本申请涉及生物技术领域,具体公开了一种人免疫球蛋白原液干粉及其制备方法和应用,属于生物制药领域。该方法包括:对含人免疫球蛋白的中间产物进行纯化与病毒灭活处理,获得病毒灭活后人免疫球蛋白原液;将其进行超滤浓缩后进行冷冻干燥,得到人免疫球蛋白原...
一种药用粉体原位分子重构免溶剂直压工艺
本发明公开了一种药用粉体原位分子重构免溶剂直压工艺,属于药物制剂技术领域。该工艺包括:S1、将API与药用辅料粉体进行干法预混;S2、将预混粉体置于特定能量场(如微波场)中,在惰性氛围和精确温控下进行能量诱导,促使API与辅料在颗粒界面发生...
一种匹莫范色林口崩片、其制备方法及用途
本发明涉及一种匹莫范色林口崩片、其制备方法及用途。所述的匹莫范色林口崩片包括:单峰粒径分布的匹莫范色林或其盐、崩解剂、填充剂、矫味剂、润滑剂、助流剂。其制备方法包括:API精制、预混、总混、压片四个步骤。所述口崩片尤其适用于合并如下症状的帕...
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