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MUC1结合分子和包含其的嵌合抗原受体
提供了MUC1结合分子,包括MUC1单域抗体,特异性地结合MUC1胞外区。还涉及抗MUC1单域抗体嵌合抗原受体及其应用,具体提供一种嵌合抗原受体,其抗原结合域包括含抗MUC1单域抗体的MUC1结合分子。含有所述嵌合抗原受体的免疫细胞具有较高...
可活化的酪氨酸-蛋白激酶膜受体(ROR)抗体-药物缀合物和其用途
本公开提供了经掩蔽的抗酪氨酸‑蛋白激酶膜受体抗体‑药物缀合物结构。所述抗体‑药物缀合物结构包括分支接头,其中每个分支接头有两个或更多个有效负载连接至抗体。另外,本公开也涵盖用于产生此类缀合物的化合物和方法。另外,本公开也涵盖使用所述缀合物的...
包含特异性识别C5aR1和GM-CSFRα的抗原结合域的多特异性抗体
提供特异性识别C5aR1和GM‑CSFRα的多特异性(例如,双特异性)抗体,以及包含特异性识别C5aR1和GM‑CSFRα的多特异性(例如,双特异性)抗体的药物组合物。同时提供制备和使用所述抗体的方法。
结合白细胞介素13和TSLP或TSLPR的抗体及其使用方法
本文描述了结合白细胞介素13 (IL‑13)和TSLP或TSLPR的新型双特异性抗体及其使用方法。在某些方面,本文描述了抑制IL‑13和TSLP或TSLPR生物活性的方法。在某些方面,本文描述了包含结合白细胞介素13 (IL‑13)和TSL...
抗流感抗体
本申请提供了一种单克隆抗体或其抗体片段,其中该单克隆抗体或其抗体片段与甲型流感病毒的血凝素茎区(HA茎区)结合。
GLP-1、GIP和GCG受体三激动剂及其应用
一种GLP‑1‑, GIP和GCG受体三激动剂及其应用。相应化合物对人类胰高血糖素样肽‑KGhicagon‑likepfptide‑l, GLP‑1)受体、人类血糖依赖性促胰岛素多肽(Glucose‑dependentinsulinotro...
递送载体
本发明公开了一种甜菊糖苷衍生物,该衍生物或其体内代谢物具有优异的亲水亲油平衡,可作为活性成分的递送载体。本发明还公开了该衍生物的制备方法及其用途。
通过将二苯基氯化膦多次热处理并除去苯基二氯化膦中间产物而制备三苯基膦的方法
本发明涉及一种制备三苯基膦的方法,其包括:1) 将二苯基氯化膦原料在280‑480℃的温度下进行第一热处理得到包含苯基二氯化膦、二苯基氯化膦和三苯基膦的第一热处理混合物,其中所述二苯基氯化膦原料中的苯基二氯化膦的含量不超过35重量%,基于所...
通过在热处理过程中除去苯基二氯化膦而由二苯基氯化膦制备三苯基膦的方法
本发明涉及一种制备三苯基膦的方法,其包括将二苯基氯化膦原料在280‑420℃的温度下热处理来制备三苯基膦,其中在所述热处理过程中除去至少部分苯基二氯化膦。
一种选择性降解SMARCA2/4的化合物及其应用
本公开涉及可用作SMARCA2/4调节剂的化合物。具体地讲,本公开所涉及到的化合物在一端上含有结合E3泛素连接酶的配体,并且在另一端上含有结合靶蛋白(SMARCA2/4)的配体,使得所述靶蛋白被置于所述泛素连接酶附近,以实现靶蛋白的降解(或...
Toll样受体(TLR)激动剂类脂质化合物、包含其的脂质纳米颗粒(LNP)及其使用方法
本公开涉及包含toll样受体(TLR)激动剂的类脂质化合物、包含其的脂质纳米颗粒(LNP)及其使用方法。在某些实施方式中,本文所述的LNP可用于增强疫苗组合物的治疗和/或预防效果。
用于治疗自身免疫性疾病的小分子
本文公开了双环和三环化合物,包括含有一种或多种此类化合物的药物组合物。还公开了制备官能化双环和三环化合物的方法。本文还公开了用本文公开的双环和三环化合物治疗疾病和/或病症(例如,炎性和/或自身免疫性)的方法。
度洛巴坦的晶型
本文提供了具有式I的度洛巴坦(DUR)的盐形式:特别地,提供了DUR‑TBA、DUR‑TEA和DUR‑Ca的晶型。还提供制备这些盐的方法以及其各种多晶型形式的表征。此外,本发明包括从所公开的各种结晶DUR盐来合成DUR‑Na的方法。
包含萘啶或吡啶并吡啶核的化合物作为PTC通读剂
本申请公开了式(I)的化合物或其互变异构体形式或其药学上可接受的盐或N‑氧化物,其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5和X如本文所定义。本发明的化合物可适用于治疗与PTC突变相关的疾病/病况。本申请还公开了包含所述化合物的药物组合物;以...
人源酪蛋白水解蛋白酶P激动剂及其用途
本申请提供了作为人酪蛋白水解蛋白酶P(ClpP)激动剂的新型化合物,或其药学上可接受的盐。本申请还提供了包含一种或多种所述化合物或其药学上可接受盐作为活性成分的药物组合物,以及所述化合物或其药学上可接受盐在治疗疾病或病症(包括癌症)中的用途...
用于治疗用途的糖原合酶激酶3抑制剂
新型式I化合物及其组合物,它们是糖原合酶激酶3β (GSK3β)的抑制剂。本发明的某些方面涉及具有比先前GSK3β抑制剂更好的药代动力学特征、且药代动力学特征更适用于治疗用途的新型化合物和组合物。
一种磺酰胺类化合物、其制备方法及用途
本公开涉及式(I)的取代的磺酰胺衍生物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,以及其用于治疗和/或预防赖氨酸乙酰转移酶6A/B(KAT6A/B)在其中发挥作用的癌症的用途。
一种降解IRAK4的蛋白降解靶向嵌合体化合物及其应用
本申请涉及一种式(A)的降解IRAK4的蛋白降解靶向嵌合体化合物及其制备方法,包含所述化合物的药物组合物,以及使用所述药物组合物治疗与IRAK4蛋白激酶相关的疾病、障碍或病症的用途。
药物化合物
本发明涉及可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂的式(I)化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物用于治疗的方法。(I)
含氮杂环类衍生物抑制剂的盐型、晶型及其制备方法和应用
本发明涉及含氮杂环类衍生物抑制剂的盐型、晶型及其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式所示的化合物的盐型、晶型、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为抑制剂在治疗癌症的用途。
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