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  • 公开了一种油包水型乳化组合物,其涂抹时的颜色不均少、且涂抹后容易使用皂洗掉(皂洗脱)。该组合物包含(A)非环状硅油;(B)颜料;(C)金属皂;以及(D)选自由双‑丁基聚二甲基硅氧烷聚甘油‑3、异硬脂酸、山梨坦倍半异硬脂酸酯、聚甘油‑6聚蓖麻...
  • 本发明涉及一种组合物,特别是一种化妆品组合物,其包含在生理上可接受的介质中的至少一种衍生自金黄色葡萄球菌噬菌体的内溶素和至少一种除液体石蜡外的油。本发明还涉及这种组合物用于预防和/或治疗有此需要的个体中与金黄色葡萄球菌的定植相关联的皮肤病症...
  • 个人护理产品,例如洗发液、护发素、染发剂、脱毛产品、清洁剂、化妆品、睫毛膏以及牙膏,可被配制成包含来自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂,例如具有表面活性性质的氨基酸的硅氧烷衍生物。
  • 本发明涉及经冷冻干燥的产品的制造,所述经冷冻干燥的产品用于制备充气微囊泡的悬浮液,并且涉及充气微囊泡的悬浮液,其通过在生理学上可接受的气体的存在下用生理学上可接受的液体载体重构所述经冷冻干燥的前体来制备。根据本发明,通过批量冷冻干燥乳液制剂...
  • 本发明提供了一种用于制备具有改善的可压片性的附聚赋形剂颗粒的方法,该方法包括以下步骤:a) 将至少一种呈颗粒状形式的赋形剂和粘结剂液体进料到连续混合造粒机(1)中;b) 在该连续混合造粒机(1)中加工该至少一种赋形剂和该粘结剂液体以生产附聚...
  • 本发明公开了药物组合物,所述药物组合物包括包含4‑((L‑缬氨酰基)氧基)丁酸的药物造粒物以及赋形剂造粒物。当所述药物组合物与水组合并混合时,赋形剂颗粒快速溶解以形成粘稠溶液,其中药物造粒物悬浮在所述粘稠溶液中。所述药物造粒物提供适口的口服...
  • 概括而言,本公开涉及包含托利那潘或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及治疗方法和剂型的包装。
  • 本发明涉及一种用于透皮施用野靛碱的透皮治疗系统(TTS),所述透皮治疗系统包括含有治疗有效量的野靛碱的自粘层结构,在治疗方法中使用的这种野靛碱TTS以及用于制造这种野靛碱TTS的方法。
  • 本文提供了吸入用的化合物A或其药学上可接受的盐的药物制剂。还提供了制备和使用吸入用的用于治疗疾病或病症(例如特发性肺纤维化)的化合物A药物制剂的方法。
  • 本发明提供了治疗与视锥光感受器变性相关的病症的方法,其中所述治疗包括降低视锥光感受器中的细胞内铁水平。特别地,本发明提供了用于在此类方法中使用的化合物,优选地铁死亡抑制剂。
  • 提供了用于治疗小细胞肺癌(SCLC)的方法,其包括施用阿立塞替。本文还提供了用于治疗小细胞肺癌(SCLC)的方法,其包括施用阿立塞替和紫杉烷,诸如紫杉醇。在本文公开的方法和组合物中考虑了特定患者群体,包括具有某些生物标志物和/或遗传特征的患...
  • 本公开提供用于在患者中治疗多种疾病或失调、下调和上调多种通路以及动员干细胞和/或免疫细胞的方法,所述方法包括向受试者施用药物组合物。在特定实施方式中,所述药物组合物包括(a)干细胞动员剂以及(b)按照低或亚免疫抑制剂量的免疫抑制剂或非免疫抑...
  • 本披露提供了治疗患者的癌症,如雌激素受体阴性(ER‑)实体癌或雌激素受体低(ER低)实体癌的方法。该方法可包括向该患者施用有效量的拉索昔芬或其药学上可接受的盐或功能衍生物。
  • 本发明涉及在治疗非结核分枝杆菌(尤其是鸟分枝杆菌复合菌)中的新的体内用途。
  • 本文公开了使用钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLT)1抑制剂化合物及包含它们的组合物治疗和改善高胰岛素性低血糖血症的方法。
  • 除其他外,本公开提供了多种技术,包括手性控制的寡核苷酸组合物,以及用于制造和使用此类寡核苷酸组合物的技术。在一些实施例中,本公开提供了可用于对突变型亨廷顿蛋白转录本进行等位基因特异性敲低的技术。在一些实施例中,本公开提供了可用于降低突变型亨...
  • 本发明提供新型接头、接头偶联物及其药物偶联物,以及其制备方法和用于治疗各种疾病和病症的用途。
  • 本发明涉及用于预防、减轻或治疗非结核分枝杆菌感染的组合物,所述组合物包含硫肽化合物。根据本发明一个方面的组合物可预防、减轻或治疗由非结核分枝杆菌引起的感染或感染性疾病。
  • 提供了嵌合ILT受体(CIR),其包含来自ILT2或ILT4的靶向区、跨膜结构域和细胞内结构域(ICD)。所述ICD包含信号传导区(例如,CD3 zeta (CD3ζ)、DAP10、DAP12)和任选的共刺激区(例如,MyD88、TIR结构...
  • 本公开尤其提供了包含自身抗体结合结构域和至少一个经修饰的Fc结构域的分子。本公开还提供了允许致病性自身抗体的选择性耗竭和/或中和的方法和组合物。
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