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  • 本发明公开了一种甘草酸氧化锌阿魏酸复合水凝胶及其应用,属于医用材料技术领域,该复合水凝胶旨在解决糖尿病伤口易感染、愈合缓慢的问题,其技术方案要点在于以特定配比的甘草酸、氧化锌和阿魏酸为原料,经共混、分散、超声处理、加热及静置自组装形成稳定三...
  • 本发明公开一种ROS响应型口服微凝胶‑原位肠道生物黏附贴片系统,原料包括高分子骨架材料、ROS可断裂型交联组分、共价黏附组分、负电靶向组分、引发体系和溶剂;ROS可断裂型交联组分选自两端双键且中间具有氧化断裂键的单体;共价黏附组分选自同时含...
  • 本发明公开了一种高稳定性糠酸莫米松乳膏及其加工工艺,涉及乳膏制剂技术领域。本发明采用双乳化体系制备工艺,显著提升乳膏的稳定性,首先通过分散与均质将主药活性成分制成亚微乳,形成第一乳化体系(W/O),起到初步保护的作用,其次将分散体加入水相中...
  • 本发明公开了一种基于天然低共熔溶剂的葛根素水凝胶及其制备方法与应用,药物制剂与经皮给药技术领域。所述制备方法包括以下步骤:将氢键受体和氢键供体混合,加热搅拌,得到天然低共熔溶剂;将葛根素与所述天然低共熔溶剂混合,得到葛根素溶液;将所述葛根素...
  • 本发明涉及医疗器械技术领域,特别是涉及一种水凝胶光波导及其制备方法和用途,所述水凝胶光波导由水凝胶溶液注入模具或生物组织中凝固形成,所述水凝胶溶液包括水、甘油以及琼脂糖。本发明所提供的水凝胶光波导具有优秀的光学传导能力、简易可控的调控和制备...
  • 本申请涉及药物制剂技术领域,具体提供了一种基于原位相变凝胶的布瑞哌唑缓释注射剂及其制备方法和用途。该布瑞哌唑缓释注射剂包括重量比为(0.1‑0.2) : (3‑3.8) : 1的布瑞哌唑、N‑甲基吡咯烷酮和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物;其中,所述...
  • 本发明涉及一种盐酸左氧氟沙星滴眼液及其制备方法,属于药物制剂技术领域,具体本发明盐酸左氧氟沙星滴眼液的组方为:盐酸左氧氟沙星0.15~0.55%(w/v)、防腐剂0.01~0.1%(w/v)、甘氨酸0.03~0.1%(w/v)、硫酸角质素0...
  • 一种pH在4.0‑8.5范围内的水溶液组合物,其包含:包含Fc结构域的抗体构建体;任选地,一种或多种缓冲剂,其是具有至少一个可电离基团的物质,具有范围3.0至9.5的pKa,并且其pKa在组合物的pH的2个pH单位内;任选地,一种或多种中性...
  • 本发明涉及一种含麝香草酚蹄浴液及其制备方法,所述蹄浴液按照质量百分数计包括:大于或等于22%的麝香草酚、22%~27%的非水溶剂、10%~12%的促透皮吸收剂、21%~27%的表面活性剂、0.01%~1.0%的着色剂、0.01%~1.0%的...
  • 本申请涉及兽药技术领域,具体地,涉及一种泰乐菌素注射液及其制备方法。其中,以重量份计,泰乐菌素注射液包括以下组分:泰乐菌素4‑6份,丙二醇60‑80份,焦亚硫酸钠0.1‑0.4份,苯甲醇3‑6份,L‑谷氨酸0.1‑5份,余量为溶剂;各组分的...
  • 本发明公开了一种保泰松错峰缓释注射液,每100g该注射液的重量组成为:保泰松4.0~10.0g、聚乙二醇12000 3.0~9.0g、聚维酮C15 5.0~13.0g、油酸乙酯8.0~18.0g、司盘20 4.0~8.0g、山嵛酸1.0~3...
  • 本发明公开了一种十六酰胺乙醇自稳定Pickering乳液的制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)制备十六酰胺乙醇纳米粒子;(2)制备Pickering乳液。本发明通过将PEA制备成纳米颗粒并锚定于乳液界面,显著改善其表观溶解度、化学稳定性和...
  • 本发明公开了一种近红外二区(NIR‑II)吸收发光金纳米组装体的制备方法及协同光疗应用。该方法以正己硫醇和F127复合胶束为模板,在限域空间内同步完成金前体的还原与有序自组装,获得水合粒径为21.4±3.5 nm、尺寸均一的纳米组装体。该组...
  • 本发明提供了一种高稳定性蓝莓花色苷多囊脂质体及其制备方法,以重量份数计,其制备原料包括:pH响应型磷脂衍生物5~12份、介孔二氧化硅‑聚多巴胺杂化纳米粒3~8份、蛋黄卵磷脂28~42份、胆固醇8~12份、三油酸甘油酯5~9份、维生素E琥珀酸...
  • 本发明公开了一种多聚脱氧核糖核苷酸PDRN仿生脂质体、其制备方法、包封率检测方法及用途。本发明首先配制PDRN水溶液;将胆固醇、卵磷脂与Lipid 29溶于乙醇中形成脂质‑乙醇溶液;蒸除溶剂形成脂质薄膜;向其中加入PDRN水溶液及超纯水,0...
  • 本发明公开了一种跨血脑屏障氟化脂质体及其制备方法,属于纳米材料技术领域,本发明氟化脂质体由全氟烷基修饰的寡聚聚乙烯亚胺、胆固醇、磷脂、磷脂‑配体偶联物通过自组装制得。本发明磷脂通过共价键修饰主动跨血脑屏障配体形成磷脂‑配体偶联物,赋予氟化脂...
  • 本发明涉及生物质纳米抗菌剂技术领域,提供了一种花状木质素/AgNPs/MoS2复合颗粒、制备方法及应用。首先使用均一的酶解木质素纳米颗粒为载体,硫脲和钼酸钠为前驱体,通过水热法合成具有粗糙表面的花状FL@MoS2复合纳米颗粒,其次,采用原位...
  • 本发明公开了凝胶化肠上皮细胞在制备治疗炎症性肠病药物中的应用,该凝胶化肠上皮细胞以小鼠肠上皮细胞为核心,通过低温冻融使聚(乙二醇)二丙烯酸酯、光引发剂及聚‑L‑赖氨酸渗透入细胞,经紫外交联形成细胞内多孔水凝胶骨架。本发明的凝胶化肠上皮细胞具...
  • 本发明公开了一种镧蛋白工程化细菌栓塞微球及其制备方法与应用,属于生物药物剂技术领域。本发明所述镧蛋白工程化细菌栓塞微球以含有微球基质、功能细菌和光交联剂的功能水相与含有乳化剂和油相组分的油相制成微乳后,发生交联反应而成。该方法制备的镧蛋白工...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种卡利拉嗪缓释微球制剂及其制备方法。该制剂包含活性成分卡利拉嗪碱或其药学上可接受的盐、生物相容性高分子载体材料、抗氧化剂。所得缓释微球制剂具有形态圆整、粒径均一且可控、稳定性高、有机溶剂残留量低及载药量高等...
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