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龙图腾网获悉昆明理工大学申请的专利一种玻色因衍生物的连续流动合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120717986B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510742107.1，技术领域涉及：C07D309/10；该发明授权一种玻色因衍生物的连续流动合成方法是由李剑;王煦然;高子瑜;刘晓宇;沈悦海设计研发完成，并于2025-06-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种玻色因衍生物的连续流动合成方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种玻色因衍生物的连续流动合成方法，该方法由D‑葡萄糖和二甲基巴比妥酸在碱性条件下，在微通道反应器中流动反应，合成2,41H,3H‑嘧啶二酮‑5‑D‑吡喃葡萄糖基‑6‑羟基‑1,3‑二甲基钠盐，再将上述反应产物与氧化剂在另一微通道反应器中流动反应，得到玻色因衍生物2ξ,3ξ‑3,7‑脱水‑N‑甲基‑D‑葡糖辛酰胺；本发明所提供的玻色因衍生物的连续合成方法，反应时间短，操作简便，自动化程度高，试剂廉价易得，所得产品纯度高，杂质少。同时制备方法安全性高，产能大，收率高，可降低环保污染，具有良好的应用前景。

本发明授权一种玻色因衍生物的连续流动合成方法在权利要求书中公布了：1.一种玻色因衍生物的连续流动合成方法，其特征在于，步骤如下： 1将D-葡萄糖溶于水中，制得反应液A相，将二甲基巴比妥酸和碱溶解于水中，制得反应液B相，用柱塞泵分别将反应液A相、反应液B相以设定流速恒定泵入第一混合器中，混合后进入微通道反应器Ⅰ中，在80~100℃下反应200~400s，制得化合物3； ； 2分别将步骤1反应产物、氧化剂泵入第二混合器中，在20~80℃下停留100~150s后，进入微通道反应器Ⅱ中，在20~40℃下反应200~400s，将反应产物转移至反应瓶中，加入还原剂，室温搅拌0.5~2h后，重结晶，制得玻色因衍生物； ； 所述碱选自碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾；反应液A相或反应液B相的流速为0.5~1mLmin；D-葡萄糖与氧化剂的摩尔比为1:1.5~2，D-葡萄糖与还原剂的摩尔比为1:0.2~0.3，氧化剂为质量浓度20~40%的H2O2溶液，还原剂为质量浓度15~25%的偏亚硫酸氢钠水溶液； 步骤2反应产物或氧化剂泵入流速为0.5~1mLmin。

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