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龙图腾网获悉山东浩华新材料科技有限公司申请的专利一种2-溴-9-苯基-9H-咔唑的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120590317B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511099802.7，技术领域涉及：C07D209/88；该发明授权一种2-溴-9-苯基-9H-咔唑的制备方法是由李宁;姜东全;刘汝玲;李强;刘崇设计研发完成，并于2025-08-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种2-溴-9-苯基-9H-咔唑的制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于有机发光材料中间体的合成技术领域，具体涉及一种2‑溴‑9‑苯基‑9H‑咔唑的制备方法，所述制备方法为：惰性气体下，2‑硝基苯胺与溴代试剂发生亲电芳香取代反应生成中间体A‑1；在酸性条件中，亚硝酸钠与中间体A‑1发生重氮化反应生成重氮盐，再在碱性条件中，与苯偶联生成中间体A‑2；中间体A‑2和三苯基膦反应生成卡宾再环化生成中间体A‑3；中间体A‑3与溴苯发生乌尔曼反应得到2‑溴‑9‑苯基‑9H‑咔唑。本发明所述新方法原料廉价易得，工艺简单，收率高，反应连续化程度高，生产周期短，生产成本低，更适合工业化生产。

本发明授权一种2-溴-9-苯基-9H-咔唑的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种2-溴-9-苯基-9H-咔唑的制备方法，其特征在于，所述制备方法为： S1、惰性气体下，2-硝基苯胺与溴代试剂发生亲电芳香取代反应生成中间体A-1，即为4-溴-2-硝基苯胺，其中，反应温度为10-20℃，溴代试剂分批次加入到反应中，2-硝基苯胺和溴代试剂的摩尔比为1：1.0-1.2； S2、惰性气体下，在酸性条件中，亚硝酸钠与中间体A-1发生重氮化反应生成重氮盐，再在碱性条件中，碱性条件的pH=8-9，在催化剂作用下生成4-溴-2-硝基苯自由基后，再与苯偶联生成中间体A-2，即为4-溴-2-硝基联苯，其中，重氮化反应的温度为0-5℃，偶联的反应温度为5-20℃，中间体A-1、酸、亚硝酸钠、苯、催化剂的摩尔比为1：2-6：1-1.2：2-8：0.1-0.5； S3、惰性气体下，中间体A-2和三苯基膦反应生成卡宾再环化生成中间体A-3，即为2-溴咔唑，其中，中间体A-2和三苯基膦的摩尔比为1：2-5； S4、惰性气体下，中间体A-3与溴苯发生乌尔曼反应得到2-溴-9-苯基-9H-咔唑，催化体系选用氧化亚铜、冠醚、碳酸钾共同作用，其中，中间体A-3：氧化亚铜：冠醚：碳酸钾的摩尔比为1：0.05-0.3：0.05-0.3：1-3，中间体A-3和溴苯的比例为1g：4-10mL； 步骤S2结束后，使用溴苯提取中间体A-2，含有中间体A-2的溴苯溶液直接进入步骤S3，S3结束后的反应液直接进入步骤S4； 步骤S1中，反应体系所用的溶剂为四氢呋喃； 步骤S4中，反应体系所用的溶剂为溴苯； 所述2-溴-9-苯基-9H-咔唑的制备方法的工艺原理如下： 。

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