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龙图腾网获悉上海东锂管理咨询合伙企业(有限合伙)申请的专利一种活性物质前驱体的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116835556B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310826492.9，技术领域涉及：C01B25/45；该发明授权一种活性物质前驱体的制备方法是由杨含霄;邓羽皋设计研发完成，并于2023-07-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种活性物质前驱体的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及锂电池正极材料前驱体制备技术领域，具体涉及一种活性物质前驱体的制备方法，在制备时，制备不同摩尔比的FeSO4与MnSO4混合后得到的金属盐水溶液A、金属盐水溶液B，以及氨水溶液、磷酸或磷酸盐溶液，以及氢氧化钠溶液；之后将金属盐水溶液A与混合溶液添加至共沉淀反应器内，生成富含Mn金属的前驱体晶种；再将金属盐水溶液A与金属盐水溶液B混合，并加入至共沉淀反应器中，形成具有浓度梯度的壳核结构的结晶；最后加入碳源，水洗干燥后形成碳包覆且具有浓度梯度的壳核结构的活性物质前驱体。本发明采用液相共沉淀法制备活性物质前驱体，可以赋予活性物质前驱体浓度梯度，循环特性更好，工艺简单，洗净次数少，减少资源浪费。

本发明授权一种活性物质前驱体的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种活性物质前驱体的制备方法，包括： 制备金属盐水溶液A和金属盐水溶液B，其中金属盐水溶液A和金属盐水溶液B均含有铁盐和锰盐，所述金属盐水溶液A中FeMn摩尔比小于金属盐水溶液B中FeMn摩尔比； 制备混合溶液C，包括氨水溶液、磷酸溶液或磷酸盐溶液，以及氢氧化钠溶液； 向共沉淀反应器中加入蒸馏水作为底液，并以2Lmin的速度通入惰性气体除去残余氧气；将部分所述金属盐水溶液A与所述混合溶液C添加至形成惰性气体氛围的共沉淀反应器内，在20～80℃的温度下反应30～40min，生成含有FeMn摩尔比为x1y1的晶种； 将所述金属盐水溶液B逐渐加入剩余部分金属盐水溶液A的同时，将形成的B+A的混合溶液D逐渐同步投加至所述含有Fe和Mn晶种的共沉淀反应器中，在20～80℃的温度下反应1～72h，形成具有浓度梯度的壳核结构的结晶； 将碳源加入至所述共沉淀反应器中，并将反应形成的前驱体分离，水洗干燥后形成碳包覆且具有浓度梯度的壳核结构的活性物质前驱体，其中碳包覆含量占活性物质前驱体的0.5～8wt％； 其中，所述混合溶液C加入共沉淀反应器中，相对共沉淀反应器每升底液，以每小时投加的溶质的物质的量计，所述氨水溶液的投加速度为1～800mmolhL，所述氢氧化钠溶液的投加速度为1～800mmolhL，所述磷酸或磷酸盐溶液的投加速度为1～800mmolhL；且所述磷酸或磷酸盐溶液、氨水溶液、氢氧化钠溶液的投加速度依次减小； 其中，所述金属盐水溶液A与所述金属盐水溶液B中，阳离子浓度均为0.1～5molL；所述金属盐水溶液A中FeSO4与MnSO4的摩尔比为2:8～0.5:9.5；所述金属盐水溶液B中FeSO4与MnSO4的摩尔比为3:7～5:5； 所述铁盐采用FeSO4溶液，所述锰盐采用MnSO4溶液；所述磷酸盐选自磷酸二氢铵、磷酸一氢铵、磷酸钠、磷酸二氢钠、磷酸一氢钠或磷酸钾中的至少一种；所述碳源选自葡萄糖、蔗糖、柠檬酸、碳纳米管、石墨烯、氧化石墨烯或乙炔黑中的一种或多种； 所述混合溶液C的加入贯穿整个反应过程。

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