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龙图腾网获悉福州大学申请的专利一种基于高分子扩增信号放大的免疫分析方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116559431B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210106489.5，技术领域涉及：G01N33/552；该发明授权一种基于高分子扩增信号放大的免疫分析方法是由吴元子;王旭伟;张江胜;李玲;吕艳玮;蔡静雯设计研发完成，并于2022-01-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于高分子扩增信号放大的免疫分析方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于高分子扩增信号放大的免疫分析方法，属于生物医药技术领域。本发明将蛋白质‑高分子偶联物与生物分析结合在一起，成功地开发出用于蛋白质定量分析的方法。在以二氧化硅微球作为固相载体材料的基础上，预先包被目标分析抗原蛋白分子，利用抗原抗体的特异性识别反应，将事先接枝了光引发剂的抗体IgG‑I大分子间接地固定在微球表面，构建出“竞争”免疫检测方法。该方法是一种快速、简便、廉价、无酶的级联放大检测技术，应用前景广阔。

本发明授权一种基于高分子扩增信号放大的免疫分析方法在权利要求书中公布了：1.一种基于高分子扩增信号放大的免疫分析方法，其特征在于，包括以下步骤： 1二氧化硅微球的表面修饰：利用APTMS和戊二醛对二氧化硅微球表面进行化学修饰，获得醛基-氨基-功能化二氧化硅微球溶液； 2负载抗原蛋白分子的二氧化硅微球的制备：利用抗原蛋白分子的氨基与醛基-氨基-功能化二氧化硅微球表面的醛基进行醛胺缩合形成希夫碱，从而以共价交联的形式将抗原蛋白分子固定在二氧化硅微球表面，获得负载抗原蛋白分子的二氧化硅微球； 3封闭二氧化硅微球表面的非特异性结合位点；使用封闭剂封闭微球表面的非特异性结合位点； 4抗体IgG-光引发剂大分子的制备：利用高碘酸钠的强氧化性打开抗体IgG糖基化位点的六元环，形成醛基，随后将光引发剂与醛基进行定点的肟化反应，合成抗体IgG-光引发剂大分子； 5光介导ATRP反应竞争免疫检测抗原蛋白分子含量：将抗原蛋白分子样品溶液、封闭非特异性位点的负载抗原蛋白分子的二氧化硅微球溶液和抗体IgG-光引发剂大分子溶液加入聚合溶液中；在催化剂的作用下，抗体IgG-光引发剂大分子与聚合溶液中的配体、信号分子单体通过PhotoATRP反应共聚形成带有光引发剂标签的抗体IgG-高分子偶联物；利用抗原抗体之间的特异性识别能力，样品中待检测的抗原蛋白分子与固定在二氧化硅微球表面的抗原蛋白分子共同竞争带有光引发剂标签的抗体IgG-高分子偶联物，间接地将抗体IgG-高分子偶联物固定在二氧化硅微球表面，通过荧光强度变化检测抗原蛋白分子含量；所述抗原蛋白分子为牛血清白蛋白BSA； 所述步骤4具体包括以下步骤： 1IgG的氧化：将高碘酸钠溶液加入浓度为1mgmL的IgG溶液中，快速混匀，放置在碎冰上避光反应30min；利用高碘酸钠的强氧化性打开BSA抗体IgG糖基化位点的六元环形成醛基；氧化反应完成后，将亚焦硫酸钠溶液加入氧化反应溶液中，终止反应5min，反应完成后，置于PBS缓冲液中，4℃搅拌透析24h，获得IgG氧化反应溶液；其中IgG：高碘酸钠：亚焦硫酸钠的摩尔比为1：10：10； 2IgG-光引发剂大分子的合成：在步骤1IgG氧化反应溶液中加入光引发剂2-氨氧基-3-溴-2-甲基丁酸酯溶液，快速混匀后将混合溶液放置在37℃的水浴锅中光引发剂与醛基进行定点的肟化反应，反应1h，反应完成后，置于PBS缓冲液中，4℃搅拌透析24h，获得IgG-光引发剂大分子溶液；其中IgG：光引发剂的摩尔比为1：200； 所述步骤5具体包括以下步骤： 1将封闭非特异性位点的负载抗原蛋白分子的二氧化硅微球溶液、抗原蛋白分子样品溶液和抗体IgG-光引发剂大分子溶液加入聚合溶液中混匀后制成混合体系，盖上橡皮塞使其成为一个密闭空间，并避光；在氮气环境下除氧20min后，打开紫外灯，开启PhotoATRP反应；PhotoATRP反应共聚形成带有光引发剂标签的抗体IgG-高分子偶联物IgG-NIPAM-FOA；样品中待检测的目标物抗原蛋白分子与固定在二氧化硅微球表面的抗原蛋白分子共同竞争带有光引发剂标签的抗体IgG-高分子偶联物，间接地将抗体IgG-高分子偶联物固定在微球表面；紫外照射反应30min后，将混合体系暴露在空气中，终止反应； 2终止反应后的溶液用荧光光谱仪测定激发波长为468nm、发射波长为512nm处的荧光强度，通过与标准曲线的对比，获得样品溶液中抗原蛋白分子的浓度。

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